Glucose lavoisier 30 % perfusion pack de 6 flacons de 1000 ml

Glucose lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (6) à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 05/03/1998 par CHAIX ET DU MARAIS. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/03/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements
• Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

·         Apport calorique glucidique,

·         Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires,

·         Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,

·         Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements,

·         Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.

Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.

Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.

La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

SOLUTION HYPERTONIQUE

SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.

L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.

·         Vérifier l'intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon),

·         Vérifier la limpidité de la solution,

·         Désinfecter le bouchon du flacon.

Précautions d'emploi

·         Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.

·         Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.

·         Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

·         Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

(B: Sang et organes hématopoïétiques).

Solution hypertonique de glucose.

Un litre de solution apporte 1 200 Kcal.

Le métabolisme est celui du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture : 5 ans.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

 

·         vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

·         Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.

·         Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

·         Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

Flacon de 1000 ml en verre incolore de type II dont le col est fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyl, pack de 6.

 

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