Hept a myl 30,5 pour cent, solution buvable en flacon, flacon de 100 ml

Hept a myl est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution buvable à base de Heptaminol (30,5 %).
Mis en vente le 21/12/1994 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 26/08/2014. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhydrate d'heptaminol

Excipients

• Chlorhydrique acide (E507)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • vasodilatateurs en cardiologie

      • autres vasodilatateurs en cardiologie

        • acefylline heptaminol

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/12/1994 et le 26/08/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypotension orthostatique

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- hypertension artérielle sévère,
- hyperthyroïdie.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'heptaminol, par mesure de prudence, éviter d'administrer HEPT-A-MYL au cours de l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

- Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.
- Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon l'âge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.
- Grossesse : il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'heptaminol au cours de la grossesse. En effet, les données cliniques et expérimentales sont insuffisantes.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'heptaminol au cours de la grossesse. En effet, les données cliniques et expérimentales sont insuffisantes.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'heptaminol, par mesure de prudence, éviter d'administrer HEPT-A-MYL au cours de l'allaitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de survenue de :
- éruption cutanée, urticaire, angioedème ;
- tachycardie ;
- mydriase.

 

Surdosage

Les exceptionnels cas de surdosage rapportés lors de la prise d'HEPT-A-MYL n'ont pas engagé le pronostic vital des patients.
En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, il est conseillé de réaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRES VASODILATATEURS EN CARDIOLOGIE.
Code ATC : C01DX08.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Flacon (verre brun) de 100 ml.