Sarvit a la lysine, solution buvable en ampoule de 10 ml, boîte de 12 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sarvit a la lysine est un médicament sous forme de solution buvable (12).
Autorisation de mise sur le marché le 09/02/1998 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 16/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lysine
- Acide ascorbique (E300)
- Caféine
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Saccharose
- Saccharine sodique (E954)
- Caramel (E150)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
- Huile essentielle de citron :
- Citron
- Citron
- Limette
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1998 et le 16/07/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
- Hypersensibilité à l'un des constituants de l'ampoule notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
- Lithiase rénale en cas d'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'enoxacine, en raison de la présence de caféine (voir chapitre interactions).
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Les ampoules sont à prendre dans un peu d'eau.
1 à 2 ampoules par jour : une ampoule le matin et éventuellement une ampoule à midi.
En raison de la présence de vitamine C et de caféine, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par ampoule : 0,064 g.
- Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
INTERACTIONS LIEES A LA PRESENCE DE CAFEINE :
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Enoxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Ciprofloxacine, norfloxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).
Effets indésirables
- Liés à l'acide ascorbique :
Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, l'apparition de lithiases oxaliques et uriques et peuvent accroître l'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.
- Liés à la caféine :
Possibilité d'excitation, d'insomnies et de palpitations.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 10 ml ; boîte de 12.