Gardasil, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin papillomavirus humain [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbé), boîte de 1 seringue préremplie (+ protection de l'aiguille) de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Gardasil est un médicament sous forme de suspension injectable.
Autorisation de mise sur le marché le 20/09/2006 par SANOFI PASTEUR MSD au prix de 121,08€ et retiré du marché le 06/11/2007.
À propos
- Protéine L1 de Papillomavirus Humain(1) de type 6
- Protéine L1 de Papillomavirus Humain(1) de type 11
- Protéine L1 de Papillomavirus Humain(1) de type 16
- Protéine L1 de Papillomavirus Humain(1) de type 18
Principes actifs
- Sodium chlorure
- L-histidine
- Polysorbate 80 (E433)
- Sodium borate
- Eau pour préparations injectables
- Adjuvant :
- Aluminium hydroxyphosphate sulfate
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
vaccins
vaccins viraux
vaccin contre papillomavirus
vaccin papillomavirus (humain type 6, 11, 16, 18)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/09/2006 et le 06/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention du condylome acuminé dû aux HPV 6, 11, 16, 18
- Prévention des lésions précancéreuses de la vulve et du vagin dues aux HPV 6, 11, 16, 18
- Prévention du cancer du col de l'utérus dû aux HPV 6, 11, 16, 18
- Prévention des lésions précancéreuses du col de l'utérus dues aux HPV 6, 11, 16, 18