Antalyre collyre boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 ml

Antalyre est un médicament sous forme de collyre en solution (10) à base de Acide salicylique (0,5 mg/0,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 17/05/2004 par EUROPHTA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide salicylique

Excipients

• Borax
• Borique acide
• Sodium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • anti-inflammatoires ophtalmiques

      • anti-inflammatoires non stéroïdiens ophtalmiques

        • salicylique acide

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/05/2004.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Irritation conjonctivale non infectieuse

Indications thérapeutiques

Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent d'allergie à l'un des constituants du collyre.

 

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
Instiller 1 goutte de collyre 2 à 4 fois par jour, dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
- Le traitement ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.

 

Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère (picotements, brûlures) peut être ressentie après instillation du collyre.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS.
Code ATC : S01BC08.
Collyre astringent léger.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans le suremballage, à une température ne dépassant pas + 25°C.

Pas d'exigences particulières.

Barrette de 5 récipients unidoses (PEBD) de 0,4 ml conditionnée en sachet (Aluminium ou Aluminium/PE). Boîte de 10 récipients unidoses.