Ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée, boîte de 1 flacon de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ritaline lp est un médicament sous forme de gélule à libération prolongée (30) à base de Méthylphénidate chlorhydrate (20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/05/2003 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 28,41€ et retiré du marché le 18/07/2005.
À propos
- Méthylphénidate
Principes actifs
- Sucre
- Talc (E553b)
- Triéthylecitrate
- Macrogol
- Copolymère de :
- Ethyle acrylate
- Méthyle méthacrylate
- Triméthylammonioéthyl-méthacrylate chlorure
- Copolymère de :
- Méthacrylique acide
- Enveloppe de la gélule :
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
Excipients
système nerveux
psychoanaleptiques
psychostimulants et nootropiques
sympathomimétiques d'action centrale
méthylphénidate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/05/2003 et le 18/07/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité