Glucidion g5 perfusion poche ecoflac de 1000 ml

Glucidion g5 est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose + nacl + kcl.
Mis en vente le 16/08/1988 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium
• Chlorure de potassium (E508)
• Glucose

Excipients

• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions modifiant le bilan électrolytique

        • électrolytes avec hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/08/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Equilibration hydro-électrolytique

Indications thérapeutiques

Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/L).
Equilibration hydro-électrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Tous les états de rétention hydrosodée.
Ne pas injecter par voie intramusculaire.
DECONSEILLE :
Cette solution, contenant du potassium, l'association avec les diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone, triamtérène, qu'ils soient seuls ou associés, est déconseillée, excepté en cas d'hypokaliémie.
L'utilisation de ce médicament est également déconseillée en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine Il, avec le tacrolimus et la ciclosporine.

 

Posologie et mode d'administration

En moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures en perfusion intraveineuse, selon l'état du malade apprécié par un bilan hydro-électrolytique.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente, dans un gros vaisseau et dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydro-électrolytique.
- La kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique sévère.
- Chez le diabétique, et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone, surveiller la glycémie et la glycosurie.
Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline.
- Ne pas injecter par voie intramusculaire.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Cette solution, contenant du potassium, l'association avec les diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone, triamtérène, qu'ils soient seuls ou associés, est déconseillée, excepté en cas d'hypokaliémie.
- L'utilisation de ce médicament est également déconseillée en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, avec les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, avec le tacrolimus et la ciclosporine.
En cas d'adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

 

Effets indésirables

Risque d'oedème dû à une surcharge hydrosodée.

 

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.
Une épuration extrarénale peut être nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE (Code ATC : B05BB01).

Le métabolisme de cette solution est celui de chacun de ses constituants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

En cas d'adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

1000 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène) ; boîte de 1.

 

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