Glucose b.braun 2,5 % perfusion poche ecoflac de 1000 ml

Glucose b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (2,5 %).
Mis en vente le 07/01/1997 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/01/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Réhydratation des états hyperosmolaires
• Apport calorique glucidique

Indications thérapeutiques

·         Réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires.

·         Véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/l.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intraveineuse par voie périphérique.

·         en fonction du poids, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose;

·         en moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures.

Utiliser un nécessaire à perfusion adaptable sur des récipients souples, c'est-à-dire sans prise d'air ou à prise d'air obturable ou auto-obturable.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Respecter la vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.

GLUCOSE 2,5 % B.BRAUN, solution pour perfusion en poche peut provoquer une irritation tissulaire ou une nécrose s'il est injecté en sous-cutané.

Si des signes ou des symptômes d'irritation tissulaire ou de nécrose apparaissent pendant la perfusion, celle-ci doit être immédiatement arrêtée. La quantité de solution perfusée doit être renseignée et le site de perfusion doit être surveillé jusqu'à ce que les symptômes disparaissent ou que les différents diagnostics soient réalisés.

Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, les lipoprotéines, la glycémie et la glycosurie, tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.

Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.

Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium.

Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.

En cas d'addition de médicaments, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.

Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution de glucose.

Ne pas conserver le mélange.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas d'adjonction de médicaments, tenir compte de la présence du glucose et vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner les effets indésirables ci-dessus mentionnés.

 

Propriétés pharmacologiques

HYDRATES DE CARBONE

Code ATC: B05BA03

Les propriétés pharmacologiques sont celle du glucose avec un apport calorique glucidique.

Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Poches ECOFLAC de 250 ml et 500 ml : 2 ans.

Poches ECOFLAC de 1000 ml : 18 mois

Poches ECOBAG : 2 ans.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Ce sont celles du glucose.

Vérifier les compatibilités avant d'effectuer les mélanges.

Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.

En cas d'addition de médicaments, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.

Ne pas administrer du sang simultanément, au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution de glucose.

1000 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène).

 

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