Selozok l.p. 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Selozok lp est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (50) à base de Métoprolol succinate (23,75 mg).
Mis en vente le 15/04/2002 par ASTRAZENECA et retiré du marché le 13/05/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Succinate de métoprolol
Principes actifs
- Ethylcellulose
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Silice (E551)
- Sodium stéarylfumarate
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Macrogol
- Paraffine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
bétabloquants
bétabloquants
bêtabloquants, sélectifs
métoprolol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/04/2002 et le 13/05/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance cardiaque chronique stable