Rapamune 2 mg /2 ml, solution buvable en sachet-dose, étui de 30 sachets de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Rapamune est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution buvable (30) (2 mg/2 mL).
Mis en vente le 13/03/2001 par WYETH PHARMACEUTICALS FR et retiré du marché le 06/02/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sirolimus
Principes actifs
- Polysorbate 80 (E433)
- Phosal 50 PG :
- Phosphatidylcholine
- Propylèneglycol (E1520)
- Monoglycérides
- Diglycérides
- Ethanol
- Soja
- Ascorbyle palmitate (E304)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs sélectifs
sirolimus
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/03/2001 et le 06/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention du rejet d'organe au cours de la transplantation rénale