Glucose aguettant 50 % injectable boîte de 1 flacon de 500 ml

Glucose aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable à base de Glucose (50 %).
Mis en vente le 25/08/1983 par AGUETTANT et retiré du marché le 16/02/2016. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/08/1983 et le 16/02/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Hypoglycémie aiguë

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- apport calorique en nutrition parentérale lorsque l'apport entéral est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apportent 400 kcal).
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hyperhydratation,
- hyperglycémie,
- acidose métabolique,
- insuffisance rénale sévère.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE VEINEUSE CENTRALE.
- Perfusion intraveineuse lente à une dose fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Pour l'alimentation parentérale :
. pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer, si possible, un perfuseur à pompe électrique.
. Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- SOLUTION HYPERTONIQUE à ne pas administrer par voie veineuse périphérique.
- SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- En cas de perfusion prolongée, il existe un risque d'hyperglycémie, avec pour conséquence une hyperosmolarité et une polyurie iso-osmotique responsable d'une déshydratation à prédominance intracellulaire. Un apport simultané d'insuline est souvent nécessaire en cas de perfusion continue.
- Lorsqu'il existe une hypokaliémie, il est nécessaire de corriger ce trouble avant la réalisation d'une perfusion continue.
- Vérifier la couleur et la limpidité de la solution avant l'utilisation.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie, la glycosurie et I'acétonurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas ajouter de médicament dans le contenant sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie ;
- polyurie au glucose ;
- hyperosmolarité ;
- déshydratation ;
- thrombose veineuse profonde.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
(B : sang et organes hématopoïétiques).
- Solution HYPERTONIQUE de glucose (osmolarité : 2775 mOsm/L).
- Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
L'apport calorique glucidique est de 2000 kcal/L, soit 2775 mmol de glucose par litre de solution à 50%.

Le glucose est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

500 ml en flacon (verre) ; boîte de 1.

 

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