Fegenor 67 mg, gélule, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Fegenor gé est un médicament sous forme de gélule (60) (67 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 11/02/2000 par LEURQUIN MEDIOLANUM au prix de 3,70€ et retiré du marché le 15/11/2007.
À propos
- Fénofibrate
Principes actifs
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Lactose
- Povidone (E1201)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Carboxyméthylamidon
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Erythrosine (E127)
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments modificateurs des lipides
médicaments modificateurs des lipides, non associés
fibrates
fénofibrate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/02/2000 et le 15/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertriglycéridémie Type III
- Hypertriglycéridémie Type IIb
- Hypercholestérolémie Type IIa
- Hypertriglycéridémie Type IV