Monotard 100 ui/ml, suspension injectable en multidose, boîte de 1 flacon multidose de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Monotard est un médicament sous forme de suspension injectable (100 UI/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 18/05/1999 par NOVO NORDISK au prix de 19,79€ et retiré du marché le 25/02/2004.
À propos
- Insuline humaine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium acétate
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Zinc chlorure
- Zinc acétate
- Chlorhydrique acide (E507)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
médicaments du diabète
insulines et analogues
insulines et analogues pour injection, d'action intermédiaire
insuline humaine d'action intermédiaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/05/1999 et le 25/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Diabète sucré