Adena c 500 mg, comprimé enrobé, boîte de 20 prises (20 comprimés roses + 20 comprimés blancs)
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Adena c est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1996 par INNOTECH INTERNAT et retiré du marché le 16/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Comprimé enrobé blanc :
- Acide ascorbique (E300)
- Comprimé enrobé rose :
- Désoxyribonucléique acide
Principes actifs
- Comprimé enrobé blanc :
- Comprimé nu :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Carboxyméthylamidon
- Magnésium stéarate (E572)
- Comprime enrobé :
- Gomme laque (E904)
- Povidone (E1201)
- Talc (E553b)
- Gomme arabique (E414)
- Saccharose
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Sodium benzoate (E211)
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Cire de carnauba (E903)
- Acide ascorbique à 90 % :
- Amidon de maïs
- Lactose
- Comprimé enrobé rose :
- Comprimé nu :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Calcium hydrogénophosphate
- Carboxyméthylamidon
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Comprime enrobé :
- Gomme laque (E904)
- Povidone (E1201)
- Talc (E553b)
- Gomme arabique (E414)
- Saccharose
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Erythrosine (E127)
- Sodium benzoate (E211)
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Cire de carnauba (E903)
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/08/1996 et le 16/07/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants des comprimés.
- Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Par prise, prendre 1 comprimé blanc et 1 comprimé rose.
1 prise le matin et 1 prise à midi.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Comprimé rose et comprimé blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte.
- En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Effets indésirables
Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g), favorisent, chez certains sujets, l'apparition de lithiases oxaliques et uriques et peuvent accroître l'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Plaquette thermoformée de 20 comprimés (PVC/Aluminium) ; boîte de 2.