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Pega adultes 1000 mg, comprimé à croquer : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Pega adulte est un médicament sous forme de comprimé à croquer (30) (1 000 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 17/06/1996 par BAILLEUL-BIORGA et retiré du marché le 22/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Phosphocitroglutamate d'arginine et de potassium

    Excipients

  • Silice (E551)
  • Sorbitol (E420)
  • Citrique acide (E330)
  • Aspartam (E951)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Arôme citron :
  • Ascorbique acide (E300)
  • Citral
  • Citron déterpéné
  • Maltodextrine
  • Saccharose

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/06/1996 et le 22/07/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé,
- phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam,
- intolérance génétique au fructose en raison de la présence de sorbitol.
En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.
2 à 4 comprimés à croquer par jour.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Comprimé rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave.
- Tenir compte de la présence de 52,8 mg (1,17 mmol) de phosphore et 66,6 mg (1,7 mmol) de potassium.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE LIEE A LA PRESENCE DE SORBITOL :
Kayexalate (voies orales et rectales) :
Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

 

Effets indésirables

En raison de la présence de sorbitol, risque de diarrhées ou de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
Conserver le tube soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.

Tube en polypropylène de 10 comprimés, muni d'une cape en polyéthylène contenant un déshydratant (gel de silice) ; boîte de 3 tubes.

 

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