Abufene 400 mg, comprimé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Abufene est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Bêta-alanine (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/09/1991 par BOUCHARA-RECORDATI. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bêta-alanine
Principes actifs
- Magnésium stéarate (E572)
- Glycérol palmitostéarate
- Silice (E551)
- Amidon de blé
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
autres médicaments gynécologiques
autres médicaments gynécologiques
autres médicaments gynécologiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/09/1991.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Bouffées de chaleur de la ménopause
Indications thérapeutiques
Utilisé dans les bouffées de chaleur de la ménopause.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à la bêta-alanine ou à l'un des excipients du comprimé.
· Hypersensibilité ou intolérance au gluten en raison de la présence d'amidon de blé (gluten).
Posologie et mode d'administration
La posologie est de 1 à 2 comprimés par jour. Cette posologie peut sans inconvénient être portée à 3 comprimés par jour si nécessaire.
Le médicament sera administré pendant des périodes de 5 à 10 jours jusqu'à inhibition des bouffées de chaleur.
Lors de la réapparition de celles-ci, une nouvelle cure médicamenteuse redevient nécessaire pendant une même période.
Aucune accoutumance n'étant observée, le traitement peut être prolongé pendant toute la période des troubles vasomoteurs cliniques, sans limitation de durée.
Mises en garde et précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes, d'aggravation ou d'apparition de nouveaux troubles, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas de survenue d'effets secondaires cutanés (éruption, prurit), le traitement doit être arrêté.
Le traitement par la béta-alanine ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Grossesse et allaitement
ABUFENE 400 mg est indiqué chez les femmes ménopausées.
Grossesse
Les données cliniques et animales sont insuffisantes pour évaluer un éventuel risque malformatif ou foetotoxique d'ABUFENE 400 mg.
Allaitement
Aucune donnée sur le passage d'ABUFENE 400 mg dans le lait maternel n'est disponible.
Effets indésirables
De très rares cas de paresthésies transitoires, situés le plus souvent dans les extrémités des membres ont été signalés.
Des réactions cutanées (prurit, éruption) sont exceptionnellement observées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).