Bromhydrate d'homatropine faure 1 pour cent, collyre en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de 0,40 ml

Homatropine faure est un médicament sous forme de collyre (20) (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/05/1989 par EUROPHTA et retiré du marché le 05/03/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Homatropine bromhydrate

Excipients

• Sodium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • mydriatiques et cycloplégiques

      • anticholinergiques

        • homatropine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/05/1989 et le 05/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Uvéite antérieure
• Uvéite postérieure
• Réaction uvéale secondaire à une agression
• Réaction uvéale secondaire à un traitement chirurgical
• Préparation à l'examen oculaire
• Cycloplégie pour réfraction
• Amblyopie unilatérale

Indications thérapeutiques

- En thérapeutique :
Traitement des inflammations uvéales :
. uvéites antérieures (iritis, iridocyclites) et postérieures,
. réactions uvéales secondaires à une agression ou un traitement chirurgical.
- En diagnostic :
. préparation à l'examen oculaire (mydriase),
. cycloplégie pour réfraction.
Dans certains cas, utilisation pour réaliser une pénalisation optique dans le traitement de l'amblyopie, en particulier unilatérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'homatropine.
- Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle.

 

Posologie et mode d'administration

- Réfraction : instillation de 1 ou 2 gouttes, qui peuvent être répétées si la mydriase est jugée insuffisante.
- Uvéites : instillation de 1 ou 2 gouttes, 2 à 4 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage du produit dans les voies lacrymales, il convient, lors d'instillations répétées, surtout chez l'enfant, de comprimer les dites voies lacrymales.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Ne peut être utilisé chez un sujet présentant un glaucome chronique qu'après vérification de l'ouverture de l'angle.
- Utiliser avec précaution chez le sujet prostatique.
- Grossesse : ce collyre n'a pas été étudié chez la femme enceinte.
- Allaitement : passage dans le lait.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Ce collyre n'a pas été étudié chez la femme enceinte.
Allaitement :
Passage dans le lait.

 

Effets indésirables

Généralement dus à un surdosage :
- sécheresse de la bouche,
- fièvre,
- irritabilité,
- tachycardie,
- rougeur de la face,
- constipation,
- syndrome confusionnel chez le sujet âgé,
- mydriase prolongée.

 

Surdosage

Les signes les plus caractéristiques sont un comportement agité avec hallucinations visuelles, troubles de l'orientation, perte de l'identité. Le patient est très agité, son rythme cardiaque est rapide, sa température corporelle augmente et il présente une rougeur et une sécheresse de la peau ainsi qu'une sécheresse de la bouche. Le traitement consiste en l'injection par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée de 1 à 2 mg de salicylate de physostigmine, dont l'action est rapide.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue et la conduite automobile est à déconseiller après son instillation.

 

Propriétés pharmacologiques

L'homatropine est un antimuscarinique qui, au niveau de l'oeil, bloque la réponse à la stimulation cholinergique du sphincter de l'iris et du muscle ciliaire. Elle provoque une mydriase maximale en 40 à 60 minutes et une cycloplégie en 30 à 60 minutes, se prolongeant pendant 24 à 48 heures.

Le passage systémique de l'homatropine après instillation dans le cul-de-sac conjonctival est minime et peut être encore minimisé par pressions sur le canal lacrymal pendant quelques minutes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Utiliser le récipient dès l'ouverture et ne pas le réutiliser.

Ne pas associer aux iodures ni aux sels d'argent et de fer.

0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 20.