Retitop 0,05 pour cent, crème, tube de 20 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Retitop est un médicament sous forme de crème (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 19/05/1989 par ROCHE-POSAY et retiré du marché le 02/02/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Trétinoïne
Principes actifs
- Macrogol stéarate
- Macrogolglycérides stéariques 100 :
- Mélange de :
- Monostéarate de glycérol
- Distéarate de glycérol
- Tristéarate de glycérol
- Monostéarate de polyéthylèneglycol
- Distéarate de polyéthylèneglycol
- Cétylique alcool
- Stéarylique alcool
- Perhydrosqualène
- Butylhydroxyanisol (E320)
- Butylhydroxytoluène (E321)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Stéarique acide (E570)
- Carbomère
- Glycérol (E422)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sodium édétate (E385)
- Trolamine
- Sorbique acide (E200)
- Eau purifiée
- Isopropyle myristate
Excipients
médicaments dermatologiques
préparations antiacnéiques
préparations antiacnéiques à usage topique
retinoïdes antiacnéiques à usage topique
trétinoïne
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/05/1989 et le 02/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acné vulgaire
- Acné médicamenteuse
- Acné professionnelle
- Syndrome de Favre et Racouchot
- Troubles de la kératinisation