Cervoxan 60 mg, gélule, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cervoxan est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Vinburnine (60 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/05/1988 par ALMIRALL S.A.S et retiré du marché le 29/11/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Vinburnine
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Indigotine (E132)
- Erythrosine (E127)
- Jaune de quinoléine (E104)
Excipients
système cardiovasculaire
vasodilatateurs périphériques
vasodilatateurs périphériques
autres vasodilatateurs périphériques
vinburnine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/05/1988 et le 29/11/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
- Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire
Indications thérapeutiques
- Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à la vinburnine ou à l'un des composants du produit,
- néoformations cérébrales avec hypertension intracrânienne.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Avaler la gélule sans l'ouvrir, avec un peu d'eau.
1 gélule par jour, en une prise, au début du repas principal, soit 60 mg de vinburnine par jour.
Ne pas dépasser la posologie de 120 mg par jour de vinburnine.
Gélule bleue et jaune avec inscriptions "CERVOXAN" sur la partie bleue, "60 mg" sur la partie jaune.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament ne peut dispenser du traitement spécifique de l'hypertension artérielle.
Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la vinburnine est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Effets indésirables
Quelques cas de diarrhées ont été observés.
Propriétés pharmacologiques
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.
(C : système cardiovasculaire).
Après administration orale au début d'un repas, l'absorption est rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moyenne en 130 minutes.
La vinburnine est métabolisée par le foie, principalement en hydroxy-6-alpha-vinburnine. La biodisponibilité absolue de la vinburnine inchangée est de 50% environ.
L'élimination est essentiellement biliaire. La demi-vie moyenne de la vinburnine est de 102 à 157 minutes, celle de l'hydroxy-6-alpha-vinburnine est de 143 à 179 minutes.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).