Di actane 200 mg, gélule, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Di-actane gé est un médicament sous forme de gélule (20) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 22/08/1984 par MENARINI au prix de 3,99€ et retiré du marché le 31/01/2007.
À propos
- Naftidrofuryl
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Sucre glace amylacé
- Ethylcellulose
- Huile de ricin
- Povidone (E1201)
- Saccharose
- Talc (E553b)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système cardiovasculaire
vasodilatateurs périphériques
vasodilatateurs périphériques
autres vasodilatateurs périphériques
naftidrofuryl
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/08/1984 et le 31/01/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Claudication intermittente
- Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
- Syndrome de Raynaud