Capergyl 4,5 mg dose quotidienne unique, capsule, étui de 30

Capergyl est un médicament sous forme de capsule molle (30) à base de Dihydroergotoxine (4,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/05/1984 par BAILLEUL-BIORGA et retiré du marché le 07/06/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Dihydroergotoxine

Excipients

• Macrogol
• Eau distillée
• Monopropylèneglycol (E1520)
• Glycérol (E422)
• Ascorbique acide (E300)
• Enveloppe de la capsule :
• Gélatine
• Glycérol (E422)
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasodilatateurs périphériques

    • vasodilatateurs périphériques

      • alcaloïdes de l'ergot

        • ergoloïde mésylates

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/05/1984 et le 07/06/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé

Indications thérapeutiques

Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité connue à l'un des constituants de la capsule.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

1 capsule molle par jour juste avant le repas principal.
Avaler la capsule avec un demi-verre d'eau.

Capsule molle brun rouge/vieux rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Eviter la prise à distance du repas (voir effets indésirables).

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

 

Effets indésirables

- Possibilité de nausées, vomissements surtout en cas de prise à jeun.
- Une congestion nasale est occasionnellement signalée.

 

Propriétés pharmacologiques

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE.
(C : système cardiovasculaire).

ABSORPTION :
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25% ; les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure.
DISTRIBUTION :
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
ELIMINATION :
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L'élimination est essentiellement biliaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

30 capsules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).