Thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Thymoglobuline est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (5 mg/mL).
Mis en vente le 16/04/1984 par GENZYME et retiré du marché le 28/08/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Immunoglobuline de lapin antithymocytes humains
Principes actifs
- Glycine
- Sodium chlorure
- Mannitol (E421)
- Eau pour préparations injectables
- Substrats d'origine :
- Protéines de lapin
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs sélectifs
immunoglobuline anti-thymocytes
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/04/1984 et le 28/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rejet de greffe
- Réaction du greffon contre l'hôte
- Réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante
- Aplasie médullaire