Nephramine, solution injectable pour voie i.v., flacon de 250 g

Nephramine est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv.
Mis en vente le 21/03/1983 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 17/02/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• L-isoleucine
• L-leucine
• L-lysine
• L-méthionine
• L-phénylalanine
• L-thréonine
• L-tryptophane
• L-valine
• L-histidine
• L-cystéine

Excipients

• Sodium bisulfite (E222)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • acides aminés

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/03/1983 et le 17/02/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport azoté

Indications thérapeutiques

Apport azoté parentéral au cours de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique, lorsque l'alimentation par voie digestive n'est pas possible, et en association avec un apport calorique suffisant.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux acides aminés.

 

Posologie et mode d'administration

- En perfusion IV.
- Chez l'insuffisant rénal aigu non hypercatabolique ou l'insuffisant rénal chronique non dialysé, la posologie est de 1 à 2 flacons de 250 ml de Néphramine par 24 heures.
- Chez l'insuffisant rénal aigu ou chronique hypercatabolique, cette posologie doit être augmentée.
Remarques :
250 ml de Néphramine apportent 1,625 g d'azote.
Le mélange avec des solutions glucosées à 50% ou mieux 70% est conseillé pour la nutrition parentérale de l'insuffisant rénal aigu. L'hyperosmolarité de ces mélanges rend obligatoire l'usage d'un cathéter central (sous-clavier par exemple). Ne pas omettre de supplémenter en insuline.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Surveiller la balance hydro-électrolytique et l'osmolarité sérique.
- La plus extrême prudence s'impose dans les cas suivants :
. insuffisance hépatocellulaire grave en raison du risque d'apparition ou d'aggravation de troubles neurologiques ;
. insuffisance rénale en l'absence d'épurations extrarénales fréquentes ;
. insuffisances cardiovasculaires graves ;
. trouble du métabolisme des acides aminés ;
. acidose métabolique.

 

Effets indésirables

Chez les insuffisants rénaux, un apport excessif d'acides aminés peut, par perfusion intraveineuse comme par voie digestive, entraîner ou aggraver une acidose métabolique et une hyperazotémie.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTION POUR NUTRITION PARENTERALE.
Solution injectable d'acides aminés apportant 13,5 g d'acides aminés essentiels par flacon - soit 54 g par litre (6,5 g d'azote par litre).
Cet apport est distribué selon les besoins minimums définis par Rose.

Selon le métabolisme de chaque acide aminé.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Toute adjonction de médicament dans le flacon est déconseillée.

Flacon verre 250 ml.

 

Médicaments similaires