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Levulose biosedra 5 pour cent, solution pour perfusion, carton de 12 flacons de 250 ml

Levulose biosedra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (5 %).
Mis en vente le 09/02/1998 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 17/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Lévulose

    Excipients

  • Eau distillée

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions pour nutrition parentérale

            • hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1998 et le 17/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Déshydratation
  • Cétose dans les dénutritions
  • Apport calorique

Indications thérapeutiques

Prévention des déshydratations
Réhydratation habituelle lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles
Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions
Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, per-opératoire et postopératoire immédiate
Apport calorique d'assimilation rapide (100 g de lévulose = 400 calories)

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique
Intolérance congénitale au fructose

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage.
- Vérifier la limpidité de la solution.
- Désinfecter le bouchon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Supplémenter éventuellement l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Utiliser avec précaution chez l'insuffisant rénal.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Effets indésirables

- Acidose lactique.
- Hyperuricémie.
- Hyperglycémie.
- Polyurie.
- Flush facial, douleurs épigastriques et sudation.

 

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