Hepatoum, solution buvable, flacon de 550 ml

Hepatoum est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 20/12/1988 par HEPATOUM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Anémone
• Curcuma
• Alvérine

Excipients

• Amyle acétate
• Menthe
• Glycérol (E422)
• Alcool
• Jaune de quinoléine (E104)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Sodium benzoate (E211)
• Sodium cyclamate (E952)
• Eau purifiée
• Eau
• Edulcorant Gesweet :
• Saccharine sodique (E954)
• Sodium gluconate (E576)
• Deltagluconolactone
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique biliaire

      • autres médicaments pour la thérapeutique biliaire

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 20/12/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Faciliter l'élimination de la bile

Indications thérapeutiques

Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS

·         Adultes: 2 à 3 cuillères à soupe par prise

·         Enfants de plus de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe par prise

Cette prise peut éventuellement être renouvelée 6 à 8 fois en 24 heures.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas utiliser en cas de d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

Ce médicament contient 25 mg de sodium par cuillère à soupe. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 1,6% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 5 ml de bière, 2 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes  ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques

La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool:

Associations à prendre en compte

·         les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactérien-céphalosporine), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

·         les dépresseurs du système nerveux central.

 

Effets indésirables

Dus à la présence d'alvérine:

·         rares cas d'urticaire, avec parfois oedème laryngé, choc,

·         rares cas d'atteinte hépatique régressive à l'arrêt du traitement,

·         exceptionnellement somnolence.

 

Surdosage

Du à la présence d'alvérine :

Un surdosage éventuel pourra entraîner une hypotension  et des effets semblables à un surdosage en atropine. Le traitement est similaire à celui suivi en cas d'intoxication à l'atropine.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PHYTOTHERAPIE A VISEE HEPATOBILIAIRE

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon (verre) de 550 ml.