Vadilex 20 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Vadilex est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Ifenprodil tartrate (20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/01/1998 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 29/05/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Ifenprodil

Excipients

• Comprimé nu :
• Lactose
• Amidon de maïs
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Silice (E551)
• Comprimé pelliculé :
• Lactose
• Hypromellose (E464)
• Titane dioxyde (E171)
• Macrogol
• Carmin (E120)
• Rouge allura (E129)
• Indigotine (E132)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasodilatateurs périphériques

    • vasodilatateurs périphériques

      • autres vasodilatateurs périphériques

        • ifenprodil

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/01/1998 et le 29/05/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Claudication intermittente

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).

NB: cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale

2 à 3 comprimés par jour.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un grand verre d'eau.

Comprimé pelliculé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Tenir compte de la présence de lactose en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

Précautions d'emploi

A utiliser avec précaution en cas d'hypotension, notamment chez le sujet âgé.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

 

Effets indésirables

· Rares cas de malaise ayant exceptionnellement entraîné une syncope.

· Quelques cas de flush ont été décrits.

 

Surdosage

Dans le cas d'un surdosage intentionnel ou accidentel, une exacerbation des effets pharmacodynamiques ou des effets indésirables est possible. Par conséquent, une surveillance de la pression artérielle est conseillée.

 

Propriétés pharmacologiques

VASODILATATEUR PERIPHERIQUE,

Code ATC: C04AX28.

Ifenprodil: antagoniste des récepteurs alpha post-synaptiques

Après administration par voie orale, l'ifenprodil est métabolisé par hydroxylation des groupements phényl. L'élimination rénale est peu importante: moins de 1% de la dose est excrété en 24 heures sous forme libre et environ 5% sous forme de glucoroconjugué.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/aluminium).