Gabacet 400 mg, gélule, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Gabacet est un médicament sous forme de gélule (60) à base de Piracétam (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1988 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 18/04/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Piracétam
Principes actifs
- Lactose
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système nerveux
psychoanaleptiques
psychostimulants et nootropiques
autres psychostimulants et nootropiques
piracétam
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1988 et le 18/04/2017.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
- Vertige
- Dyslexie
Indications thérapeutiques
- Chez l'adulte :
. traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ;
. amélioration symptomatique des vertiges.
- Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
traitement d'appoint de la dyslexie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
. hypersensibilité au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone ou à l'un des composants du médicament,
. insuffisance rénale sévère,
. hémorragie cérébrale.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Posologie :
La posologie usuelle du piracétam est :
- dans le déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges :
2 gélules à 400 mg matin, midi et soir, soit 6 gélules par jour,
- dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Chez l'enfant, les formes solutions buvables sont mieux adaptées.
Mode d'administration :
Voie orale.
Avaler les gélules sans les croquer, ni les ouvrir, avec un verre d'eau.
Gélule blanche.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min (voir propriétés pharmacocinétiques).
Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
- Nervosité, agitation, instabilité, troubles du sommeil,
- troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhées, gastralgies.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il appartient aux prescripteurs d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES, Code ATC : N06BX03.
- Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
- Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
. amélioration des neurotransmissions gaba-ergiques, cholinergiques et glutamatergiques,
. facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.
ABSORPTION :
Après administration orale, la résorption est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 45 minutes.
DISTRIBUTION :
La demi-vie plasmatique du piracétam est de 4 à 5 heures. Elle est doublée pour une clairance de créatinine inférieure à 60 ml/min.
Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique.
Il franchit aisément le placenta.
ELIMINATION : essentiellement urinaire en 30 heures.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/Aluminium).