Iskedyl, solution injectable en ampoule, étui de 6 ampoules de 2,50 ml

Iskedyl est un médicament sous forme de solution injectable (6) à base de Raubasine + dihydroergocristine (6,25 mg/0,3125 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 08/06/1983 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 28/05/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Raubasine
• Dihydroergocristine

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Alcool
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasodilatateurs périphériques

    • vasodilatateurs périphériques

      • alcaloïdes de l'ergot

        • dihydroergocristine en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/06/1983 et le 28/05/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Accident vasculaire cérébral constitué
• Rétinopathie d'origine vasculaire

Indications thérapeutiques

Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués.
Proposé dans les rétinopathies aiguës d'origine vasculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ne pas associer aux IMAO.
Iskédyl ne doit pas être utilisé en perfusion avec :
- des solutions bicarbonatées,
- des solutions alcalines (sodées ou ammoniaquées) dont le pH serait supérieur à 8.

 

Posologie et mode d'administration

3 à 6 ampoules par jour par voie IM, IV lente, ou en perfusion.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Les alcaloïdes de l'ergot de seigle n'ont pas d'action hypotensive à long terme et ne peuvent pas remplacer un traitement spécifique de l'hypertension artérielle.

 

Propriétés pharmacologiques

Iskédyl associe la raubasine et la dihydroergocristine.
Raubasine : Action adrénolytique tant au niveau cérébral que périphérique : affinité pour les récepteurs aux benzodiazépines.
Dihydroergocristine : Alcaloïde de la dihydroergotoxine qui présente une activité agoniste dopaminergique et une activité adrénolytique par combinaison d'une action agoniste partielle alpha-2 et antagoniste alpha-1. De plus, il a été démontré que la dihydroergocristine diminue la libération de sérotonine et, contrairement aux autres alcaloïdes de l'ergot de seigle, augmente la libération d'acétylcholine.
La combinaison de ces différentes propriétés pharmacologiques entraîne les effets suivants :
- amélioration de la neurotransmission,
- vasodilatation avec augmentation du débit sanguin cérébral et légère activité antiagrégante,
- augmentation de la résistance aux effets d'une anoxie temporaire ou d'une hypoxie prolongée. La récupération post-anoxie est également favorisée.

La cinétique après injection intraveineuse a été étudiée chez l'homme ; les taux plasmatiques ont été déterminés par une méthode radio-immunologique hautement spécifique en ce qui concerne la DHEC et par HPLC couplée à une détection dans l'ultraviolet en ce qui concerne la raubasine. Les caractéristiques de l'élimination différent pour les deux principes actifs : la dihydroergocristine subit une élimination plasmatique triphasique et la dernière phase correspond à une demi-vie supérieure à 10 h. L'élimination de la raubasine est biphasique et beaucoup plus rapide puisque la deuxième phase correspond à une demi-vie de 1,1 h + 0,1.
Les études de cinétique et de distribution tissulaire réalisées chez l'animal ont montré qu'après injection intramusculaire le pic sanguin pouvait être atteint en 30 minutes pour la DHEC et en 2 heures pour la raubasine et que les taux au niveau cérébral présentaient un maximum dès 30 minutes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Ampoules (verre) de 2,5 ml ; boîte de 6.