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Vitathion, granulé effervescent en sachet-dose, étui de 20 sachets-dose

Vitathion est un médicament sous forme de granulé effervescent (20) à base de Acide ascorbique + thiamine + inositocalcium.
Autorisation de mise sur le marché le 07/01/1997 par SERVIER et retiré du marché le 29/01/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide ascorbique (E300)
  • Thiamine
  • Inositocalcium

    Excipients

  • Tartrique acide (E334)
  • Sodium alginate (E401)
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Calcium carbonate
  • Sodium chlorure
  • Gomme adragante (E413)
  • Lactose
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Saccharose
  • Arôme orange
  • Rouge cochenille A (E124)
  • Potassium tartrate acide
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 07/01/1997 et le 29/01/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants des granulés.
- Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.
DECONSEILLE :
Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 à 2 sachets par jour à diluer dans un demi-verre d'eau, avant le petit déjeuner.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Granulé effervescent blanc et rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
- En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par sachet.
- En cas de régime hyposodé ou désodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par sachet : 107 mg ou 4,6 mEq.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, I'apparition de lithiases oxaliques et uriques et peuvent accroître I'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :
A température ambiante et à l'abri de la chaleur.

 

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