Schoum, solution buvable, flacon de 540 ml

Schoum est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 23/08/1989 par OMEGA PHARMA VITAL et retiré du marché le 06/10/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Fumeterre
• Bugrane
• Piscidia
• Sorbitol (E420)
• Dipropyline

Excipients

• Menthe
• Amyle acétate
• Saccharine sodique (E954)
• Glycérol (E422)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Potassium sorbate (E202)
• Jaune de quinoléine (E104)
• Alcool éthylique
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • thérapeutique hépatique et biliaire

    • thérapeutique biliaire

      • autres médicaments pour la thérapeutique biliaire

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/08/1989 et le 06/10/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Faciliter les fonctions d'élimination digestive
• Faciliter les fonctions d'élimination rénale

Indications thérapeutiques

Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d'élimination digestives et rénales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine ou à l'un des excipients.

·         Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).

La prise de ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLEE en association avec le Kayexalate (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

·         Adulte: 4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour

·         Enfant: 2 cuillerées à soupe 1 à 2 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas utiliser en cas de d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+ Kayexalate (voie orale et rectale)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

 

Effets indésirables

Possibilité d'épisodes diarrhéiques et de météorisme abdominal.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PHYTOTHERAPIE A VISEE HEPATOBILIAIRES

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

540 ml en flacon (verre).