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Hemedonine 0,5 pour cent, solution buvable en gouttes : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Hemedonine est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché par CREME D'ORIENT et retiré du marché le 22/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Hématoporphyrine

    Excipients

  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Glycérol (E422)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle
Porphyrie
DECONSEILLE :
Grossesse : Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'hématoporphyrine lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement : En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte :
20 à 40 gouttes deux fois par jour.
Enfant de 6 à 15 ans :
10 à 20 gouttes deux fois par jour.
Les gouttes sont à prendre diluées dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'hématoporphyrine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

A visée anti-asthénique
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Précautions particulières de conservation :
A l'abri de la lumière.

 

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