Curasten, solution buvable en ampoule, boîte de 20 ampoules autocassables de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Curasten est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 31/07/1996 par THERABEL LUCIEN et retiré du marché le 22/12/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lysine
- Glucoheptonate de calcium
Principes actifs
- Saccharose
- Sorbitol (E420)
- Saccharine sodique (E954)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Arôme fruits
- Citrique acide (E330)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/07/1996 et le 22/12/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle
DECONSEILLE :
Allaitement : En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte :
2 ampoules par jour.
- Enfant de 6 à 15 ans :
1 ampoule par jour.
Les ampoules sont à prendre pures ou diluées dans un peu d'eau au cours des repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule.
- Grossesse : Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques
A visée anti-asthénique
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
20 ampoules en verre jaune (brun) de 5 ml.