Levodopa/carbidopa accord lp 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée, boîte de 30

Levodopa/carbidopa accord lp est un médicament générique sous forme de comprimé à libération prolongée (30) à base de Lévodopa + carbidopa (200 mg/50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/2013 par ACCORD HEALTHCARE FRANCE au prix de 5,55€.

 

À propos

Principes actifs

• Lévodopa
• Carbidopa

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Lactose
• Fer oxyde (E172)
• Fer oxyde (E172)
• Hydroxypropylméthylcellulose (E464)
• Hypromellose (E464)
• Silice (E551)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• système nerveux

  • antiparkinsoniens

    • dopaminergiques

      • dopa et dérivés

        • lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/12/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Maladie de Parkinson
• Syndrome parkinsonien d'origine neurodégénérative

Indications thérapeutiques

Maladie de Parkinson et syndromes parkinsoniens d'origine neurodégénérative.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la lévodopa, à la carbidopa ou à l'un des excipients.

·         Psychoses graves, confusion mentale.

·         Accidents cardiaques avec angor et troubles du rythme récents.

·         Glaucome à angle fermé.

·         En association à la réserpine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

·         En association aux neuroleptiques antiémétiques (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

·         En association à la tétrabénazine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Le traitement par LEVODOPA/CARBIDOPA LP doit être débuté progressivement, la dose d'entretien sera atteinte par paliers en recherchant la dose minimale efficace. La posologie quotidienne optimale est individuelle.

Traitement initial

Il est conseillé de débuter le traitement par la dose la plus faible possible.

La posologie initiale de LEVODOPA/CARBIDOPA LP ne devrait pas apporter environ plus de 10% de lévodopa en plus par jour par rapport à la posologie antérieure. Des posologies apportant jusqu'à 30% de lévodopa en plus peuvent être nécessaires.

L'intervalle entre les prises devrait être compris entre 4 et 8 heures pendant les heures de veille.

Au début de la maladie, il est recommandé de commencer le traitement par ½ comprimé de LEVODOPA/CARBIDOPA 250 mg/25 mg voire ½ comprimé de LEVODOPA/CARBIDOPA 100 mg/10 mg. Dès qu'il est établi que le patient tolère bien ce premier dosage, il peut être augmenté lentement et très progressivement, par paliers (½ comprimé tous les jours ou tous les deux jours) jusqu'à ce que la posologie optimale ait été atteinte.

Chez les patients ayant une maladie légère à modérée, la dose initiale recommandée est d'un comprimé de LEVODOPA/CARBIDOPA LP deux ou trois fois par jour.

L'absence de réponse clinique ou une réponse clinique insuffisante (inférieure à 30 % d'amélioration du score moteur de l'UPDRS) doit faire remettre en question le diagnostic et suspecter une autre étiologie qu'une maladie de Parkinson idiopathique.

Le tableau ci-dessous peut aider à déterminer la posologie initiale du LEVODOPA/CARBIDOPA LP en cas de substitution au LEVODOPA/CARBIDOPA:

LEVODOPA/CARBIDOPA Dose journalière	LEVODOPA/CARBIDOPA LP 200/50 Dose journalière
Lévodopa (mg)	Lévodopa (mg)	Posologie
300-400	400	1 comp. 2 fois/jour
500-600	600	1 comp. 3 fois/jour
700-800	800	4 comp. en 3 prises séparées ou plus
900-1000	1000	5 comp. en 3 prises séparées ou plus
1100-1200	1200	6 comp. en 3 prises séparées ou plus
1300-1400	1400	7 comp. en 3 prises séparées ou plus
1500-1600	1600	8 comp. en 3 prises séparées ou plus

LEVODOPA/CARBIDOPA LP 100/25 permet l'ajustement de la posologie par palier de 100 mg.

Traitement d'entretien

Comme avec les formes conventionnelles, l'ajustement posologique individuel doit être réalisé lentement et soigneusement en respectant un intervalle d'au moins 3 jours entre chaque changement de posologie.

Lorsque l'on administre des doses de LEVODOPA/CARBIDOPA LP à des intervalles inférieurs à quatre heures ou lorsque les prises fractionnées ne sont pas égales, il est conseillé d'administrer les plus faibles doses à la fin de la journée.

Observations particulières

Chez les sujets âgés, le traitement doit être adapté avec attention.

Les patients traités par d'autres antiparkinsoniens peuvent recevoir du LEVODOPA/CARBIDOPA ACCORD LP. Dans ce cas, pendant l'installation du traitement par LEVODOPA/CARBIDOPA LP et l'apparition de ses effets thérapeutiques, il peut être nécessaire de réduire la posologie des autres médicaments ou de les supprimer progressivement. A l'inverse, l'introduction d'un autre antiparkinsonien (IMAO B, ICOMT, agoniste dopaminergique), en augmentant l'effet du LEVODOPA/CARBIDOPA LP peut amener à baisser la dose de lévodopa.

Le LEVODOPA/CARBIDOPA LP est destiné aux patients présentant de fluctuations motrices mal contrôlées par la forme à libération conventionnelle et aux patients présentant de fluctuations en rapport avec des variations des taux plasmatiques (par exemple, les dyskinésies liées au pic). La substitution du LEVODOPA/CARBIDOPA conventionnel par le LEVODOPA/CARBIDOPA LP peut se faire du jour au lendemain. Chez les patients traités par lévodopa seule, il faut interrompre le traitement par la lévodopa au moins huit heures avant de commencer à administrer le LEVODOPA/CARBIDOPA LP. Chez certains patients, l'effet de la première dose matinale peut être retardé d'une heure par comparaison à la réponse habituellement obtenue avec le LEVODOPA/CARBIDOPA conventionnel.

Après une intervention chirurgicale sous anesthésie générale, le traitement sera repris à la dose antérieure, sauf si le malade a été dans l'impossibilité d'absorber les comprimés pendant plus de 4-5 jours, auquel cas le traitement sera repris en augmentant lentement la posologie jusqu'à la dose antérieurement prescrite.

Mode d'administration

Le patient doit impérativement avaler les comprimés sans les mâcher, ni les écraser, ni les couper.

Il est recommandé de prendre LEVODOPA/CARBIDOPA LP au début des repas ou, en tout cas, avec un peu de nourriture.

Comprimé biconvexe, ovale, de couleur pêche, gravé « 200 » sur une face et avec une barre de cassure sur l'autre face. La barre de cassure n'est pas destinée à briser le comprimé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Surveillance médicale attentive y compris hospitalisation éventuelle en début de traitement chez les malades ayant des antécédents ou des manifestations de:

·         troubles psychiques : risque d'aggravation. En cas de détérioration intellectuelle importante, le traitement par lévodopa doit être maintenu à la dose minimale efficace;

·         affections cardiaques (insuffisance coronaire, troubles du rythme, insuffisance cardiaque) ;

·         hypotension artérielle orthostatique. L'étiologie doit être recherchée avant l'instauration du traitement (elle est souvent iatrogène). Des mesures simples doivent être conseillées (par exemple: augmentation de l'apport hydrosodique, port de bas de contention). Le traitement médicamenteux est indiqué en cas d'hypotension artérielle orthostatique symptomatique;

·         ulcères gastro-duodénaux (différer le début du traitement en cas de poussée ulcéreuse en cours).

Une somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine ont été rapportés lors du traitement par la lévodopa. Un endormissement soudain pendant les activités quotidiennes, dans certains cas sans prodromes, a été très rarement rapporté. Les patients doivent être informés de la possibilité de survenue de ces effets et ils doivent être avertis de se montrer prudents lors de la conduite automobile ou l'utilisation des machines pendant le traitement avec la lévodopa. Les patients ayant présenté une somnolence ou des accès de sommeil d'apparition soudaine ne doivent pas conduire de véhicules ou utiliser des machines. Une réduction des doses ou un arrêt du traitement peut être envisagé.

Administration prudente en cas de glaucome à angle ouvert. Une surveillance régulière de la pression intra-oculaire est conseillée, la lévodopa pouvant théoriquement entraîner une augmentation de la pression intra-oculaire.

En début de traitement, éviter l'interruption brutale des médicaments antiparkinsoniens anticholinergiques usuels, éventuellement reçus par le malade.

Le traitement par l'association lévodopa/carbidopa ne doit pas être interrompu brutalement. Une telle interruption du traitement peut entraîner l'équivalent d'un "syndrome malin des neuroleptiques" (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles psychiques, augmentation de la créatinine phosphoquinase sérique) qui peut menacer le pronostic vital. Après évaluation, le traitement par l'association lévodopa/carbidopa peut éventuellement être repris.

Des cas de jeu pathologique (compulsion au jeu), d'hypersexualité et d'augmentation de la libido ont été rapportés, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson traités par des agonistes dopaminergiques. Ces cas sont principalement survenus chez des patients traités par des posologies élevées et ont été généralement réversibles après diminution des doses ou arrêt du traitement par des agonistes dopaminergiques (voir rubrique Effets indésirables).

Des études épidémiologiques ont montré que les patients atteints de la maladie de Parkinson ont un risque plus élevé (2 à approximativement 6 fois supérieur) de développer un mélanome que le reste de la population. Il n'y a pas de relation de cause à effet claire entre la maladie de Parkinson ou d'autres facteurs, (tels que les médicaments utilisés pour traiter cette maladie) et l'augmentation observée du risque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'association lévodopa-carbidopa lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, si cela est possible, différer la mise en route de l'association lévodopa-carbidopa au delà du premier trimestre. En cas d'impossibilité ou de traitement instauré préalablement à la grossesse, une surveillance prénatale soigneuse est nécessaire.

Allaitement

En raison du passage dans le lait de la lévodopa, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par l'association lévodopa/carbidopa LP.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

(Voir rubrique Contre-indications)

+        Neuroleptiques antiémétiques

Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques.

Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

+        Réserpine

Inhibition des effets de la lévodopa.

+        Tétrabénazine

Antagonisme réciproque entre la lévodopa et la tétrabénazine.

Associations déconseillées

(Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

+        Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques.

Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+        Fer

Diminution de l'absorption digestive de la lévodopa.

Prendre les sels de fer à distance de la lévodopa (plus de deux heures si possible).

+        Méthyldopa

Augmentation de l'activité de la lévodopa mais également de ses effets indésirables; majoration de l'effet antihypertenseur de la méthyldopa.

Surveillance clinique et éventuellement diminution des doses de lévodopa.

Associations à prendre en compte

+        IMAO-B sélectif (sélégiline)

Augmentation du risque d'hypotension orthostatique.

+        IMAO non séléctifs

Potentialisation des effets pharmacologiques, et notamment tensionnels, par inhibition du métabolisme des catécholamines formées dans le secteur extracérébral. L'association de la L-dopa avec des inhibiteurs de la dopa-décarboxylase (IDC) rend cette interaction peu probable.

+        Spiramycine

Inhibition de l'absorption de la carbidopa avec diminution des concentrations plasmatiques de la lévodopa.

Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la lévodopa.

 

Effets indésirables

Les événements indésirables suivants ont été rapportés au cours d'études cliniques ou après la commercialisation. La fréquence de ces événements est considérée comme inconnue (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles).

Affections cardiaques

·         Troubles du rythme cardiaque.

·         Palpitations.

Affections hématologiques et du système lymphatique

·         Très rares cas d'anémie, de thrombopénie et de leucopénie.

Affections du système nerveux

·         Des dyskinésies (ou mouvements anormaux), essentiellement de type choréo-athétosique, dès le début du traitement. Les dyskinésies et les dystonies survenant au long cours témoignent d'une variation de la sensibilité des récepteurs dopaminergiques. La résurgence des symptômes dont l'akinésie de fin de dose traduit la progression de la maladie.

·         Une somnolence a été rapportée lors du traitement par la lévodopa. Dans de très rares cas une somnolence diurne excessive et des accès de sommeil d'apparition soudaine ont été rapportés.

·         Episodes bradykinétiques (phénomène on/off), vertiges, troubles de la marche, céphalées, paresthésies, syncope.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

·         Cas isolés de dyspnée.

Affections gastro-intestinales

·         Des troubles digestifs, surtout pendant la période d'ajustement posologique: nausées, vomissements, anorexie, sécheresse de la bouche, constipation ou diarrhées.

·         Coloration noire de la salive.

·         Hémorragie gastro-intestinale, douleur abdominale, dyspepsie.

Affections du rein et des voies urinaires

·         Tardivement peuvent apparaitre: rétention ou incontinence urinaire, coloration noire de l'urine.

Affections de la peau et du tissus sous cutané

·         Très rares cas d'allergie cutanée (rash, prurit, urticaire), coloration noire de la sueur.

·         Alopécie, purpura rhumatoïde (maladie de Henoch-Schönlein).

Affections musculo-squelettiques et systémiques

·         Mouvements involontaires.

·         Crampes musculaires, dystonie musculaire.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

·         Anorexie.

Affections vasculaires

·         Hypotension artérielle orthostatique.

·         Hypertension artérielle.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

·         Fluctuation d'effets.

·         Fatigue, douleur thoracique, syndrome malin analogue à celui des neuroleptiques.

Affections psychiatriques

·         Des cas de jeu pathologique (compulsion au jeu), d'hypersexualité et d'augmentation de la libido ont été rapportés depuis la mise sur le marché (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

·         Des troubles psychiques dès le début du traitement notamment chez les sujets présentant des antécédents de tels troubles: manifestations paranoïdes, confusion, hallucinations, délire, anxiété, troubles du sommeil (insomnies, somnolence et cauchemars),

·         Anomalies du rêve, insomnie, délire.

·         Dépression avec ou sans tendance suicidaire, agitation, désorientation.

Il est possible de limiter considérablement les troubles survenant en début de traitement en commençant progressivement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Les accidents de surdosage connus à la lévodopa sont extrêmement rares.

Il semble toutefois que l'on puisse dresser le tableau clinique suivant :

·         disparition totale des signes parkinsoniens,

·         hypertension artérielle initiale, suivie rapidement d'une hypotension d'une durée de quelques heures et prolongée par une hypotension orthostatique,

·         tachycardie sinusale,

·         confusion mentale,

·         insomnie,

·         anorexie,

·         nausées, vomissements.

Les effets de ce surdosage durent environ une semaine. Les traitements en ont été symptomatiques.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines doit être attirée sur la possibilité de manifestations vertigineuses liées à l'utilisation de ce médicament.

Les patients traités par lévodopa présentant une somnolence et/ou des accès de sommeil d'apparition soudaine, doivent être informés qu'ils ne doivent pas conduire de véhicules ni exercer une activité où une altération de leur vigilance pourrait les exposer eux-mêmes ou d'autres personnes à un risque d'accident grave ou de décès (par exemple l'utilisation de machines) jusqu'à la disparition de ces effets (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIEN DOPAMINERGIQUE, Code ATC : N04BA03.

Le déficit en dopamine dans les noyaux gris centraux est la principale anomalie biochimique de la maladie de Parkinson. La lévodopa apportée par voie digestive, puis sanguine, passe dans le tissu cérébral et par sa transformation en dopamine vient pallier ce déficit. Le traitement à visée substitutive est efficace sur l'akinésie ainsi que sur la rigidité. Le tremblement est moins favorablement influencé et d'une façon plus tardive.

La carbidopa, inhibiteur de la décarboxylase périphérique, permet une réduction de la quantité de lévodopa ingérée pour un effet thérapeutique équivalent ou supérieur. La décarboxylation périphérique étant inhibée, cette efficacité est obtenue de façon plus rapide et s'accompagne d'une diminution des effets secondaires périphériques (nausées, hypotension orthostatique).

La lévodopa est un acide aminé, précurseur physiologique de la dopamine.

Rapidement absorbée au niveau du tube digestif, la lévodopa est transformée principalement en dopamine sous l'intervention de la dopadécarboxylase périphérique. L'acidité gastrique, la prise simultanée d'aliments, les repas riches en protéines ou en certains acides aminés retardent la résorption du produit et diminuent son pic plasmatique.

Seule une faible quantité intacte de la lévodopa ingérée franchit la barrière hématoencéphalique pour être transformée en dopamine sous l'action de la dopadécarboxylase cérébrale.

La demi-vie varie de 1 à 3 heures.

80 % de la dose de lévodopa est excrétée par le rein en 24 heures sous forme de métabolites de la dopamine. Ceux-ci peuvent colorer les urines en brun-noir sans signification pathologique.

La carbidopa est rapidement métabolisée en au moins deux métabolites. La présence de carbidopa modifie le métabolisme de la lévodopa en empêchant sa décarboxylation périphérique en dopamine permettant ainsi le passage d'une plus grande quantité de dopa dans le compartiment cérébral.

Aux doses thérapeutiques, la carbidopa ne traverse pas la barrière hématoméningée.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la forme à libération prolongée sont les suivantes: biodisponibilité d'environ 70 % - 75 % par rapport à la forme standard chez le volontaire sain âgé; T_max 2,4 h - C_max 1143 ng/ml.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

30 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).