Econazole teva 1 pour cent, crème, tube de 30 g

Econazole teva est un médicament générique sous forme de crème à base de Econazole (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 30/04/1996 par TEVA SANTE au prix de 1,59€ et retiré du marché le 29/09/2014.

 

À propos

Principes actifs

• Econazole

Excipients

• Ethylèneglycol palmitostéarate
• Polyoxyéthylèneglycol palmitostéarate
• Glycérides polyglycolysés insaturés
• Paraffine
• Benzoïque acide (E210)
• Butylhydroxyanisole (E320)
• Eau purifiée
• Parfum :
• Lavandin
• Orange
• Mandarine
• Linalyle acétate
• Citronellol
• Butylhydroxytoluène (E321)
• Dipropylèneglycol (E1520)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antifongiques à usage dermatologique

    • antifongiques à usage topique

      • dérivés imidazolés et triazolés à usage topique

        • econazole

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/04/1996 et le 29/09/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Intertrigo candidosique génitocrural
• Onyxis et périonyxis à candida
• Dermatophytie de la peau glabre
• Intertrigo dermatophytique génital et crural
• Intertrigo dermatophytique des orteils
• Teignes
• Erythrasma

Indications thérapeutiques

CANDIDOSES :
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
- Traitement :
. intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
. perlèche,
. vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
- Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
DERMATOPHYTIES :
- Traitement :
. dermatophyties de la peau glabre,
. intertrigos génitaux et cruraux,
. intertrigos des orteils.
- Traitement des sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
- Traitement d'appoint :
. teignes,
. folliculites à trichophyton rubrum.
Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
PITYRIASIS VERSICOLOR.
ERYTHRASMA.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Notion d'intolérance ou de sensibilisation aux dérivés imidazolés, ou à l'un des constituants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

- Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.
- Appliquer la crème sur les régions à traiter avec le bout des doigts, une petite quantité ayant été déposée dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce jusqu'à pénétration complète.
- Les indications préférentielles de la forme crème figurent dans le tableau suivant :
Lésions : Formes conseillées / Durée du traitement.
1. CANDIDOSES :
- Mycose des plis : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital... :
. non macérées : crème / 1 à 2 semaines - environ 1 à 2 tubes.
. macérées : poudre / 1 à 2 semaines - environ 1 à 2 flacons.
- Mycoses des muqueuses et des semi-muqueuses : vulvite, balanite, anite, candidose du siège : émulsion fluide / 8 jours, soit 1 flacon.
- Mycoses des peaux fragiles : enfants, visage : émulsion fluide / 2 à 3 semaines - environ 2 à 3 flacons.
- Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis : crème + antifongique per os / 1 à 2 mois - environ 4 à 8 tubes.
2. DERMATOPHYTIES :
- Dermatophyties de la peau glabre : crème / 2 semaines, soit 2 tubes.
- Intertrigo génital et crural :
. non macéré : crème / 2 à 3 semaines - environ 2 à 3 tubes.
. macéré : poudre / 2 à 3 semaines - environ 2 à 3 flacons.
- Intertrigo des orteils : poudre / 3 semaines, soit 4 flacons (dont 1 pour les chaussures et chaussettes).
- Mycoses des poils : folliculites, kérion, sycosis : émulsion fluide / 4 à 6 semaines - environ 2 à 3 flacons, lésions souvent très limitées.
- Teignes : crème + antifongique per os / 4 à 8 semaines - environ 4 à 8 tubes.
3. PITYRIASIS VERSICOLOR : solution / 2 semaines soit 4 flacons.
4. ERYTHRASMA : crème / 1 à 2 semaines, soit 1 à 2 tubes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

 

Effets indésirables

- Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5% - 2%) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
- Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau ; ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7% des cas).

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIFONGIQUE de la famille des imidazolés.
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
- L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéomuqueuses :
. dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
. Candida et autres levures,
. Malassezia furfur (agent du Pityriasis Capitis, du Pityriasis Versicolor),
. moisissures et autres champignons.
- L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN) :
. Corynebacterium Minutissimum (érythrasma).
. Actinomycètes.

- Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides.
- Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.
- Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5% et 2% environ de la dose appliquée.
- Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

30 g en tube (Aluminium verni).

 

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