Transvercid 14,54 mg/12 mm, dispositif pour application cutanée, boîte de 1 sachet de 8 dispositifs (+ 10 sparadraps)

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Transvercid est un médicament sous forme de dispositif pour application cutanée (8) à base de Acide salicylique (14,54 mg/12 mm).
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/1998 par DUCRAY. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Acide salicylique

Excipients

Gomme de sterculia
Propylèneglycol (E1520)
Macrogol
Hexaminium N-(3-chloroallyl) chlorure
Film protecteur non amovible :
Polyéthylène
Support protecteur amovible :
Polyester
Sparadrap :
Polyéthylène

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- antifongiques à usage dermatologique
  - antifongiques à usage topique
    - autres antifongiques à usage topique
      - salicylique acide

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Verrue vulgaire
Verrue multiple
Verrue plantaire

Indications thérapeutiques

Traitement local des verrues vulgaires notamment des verrues multiples et/ou de grandes tailles (dont verrues plantaires).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants.

Posologie et mode d'administration

Le soir avant le coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.

Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.

Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.

Recommencer l'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.

Mises en garde et précautions d'emploi

L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.

En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.

Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter, en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives

Effets indésirables

Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.

Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.