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Fonx 1 pour cent, poudre pour application locale en flacon poudreur, flacon poudreur de 15 g

Fonx est un médicament sous forme de poudre pour application locale à base de Oxiconazole (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 18/06/1991 par ASTELLAS PHARMA SAS au prix de 2,83€ et retiré du marché le 02/06/2017.

 

À propos

    Principes actifs

  • Oxiconazole

    Excipients

  • Talc (E553b)
  • Kaolin
  • Zinc oxyde

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antifongiques à usage dermatologique

        • antifongiques à usage topique

          • dérivés imidazolés et triazolés à usage topique

            • oxiconazole

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/06/1991 et le 02/06/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Intertrigo candidosique génitocrural
  • Intertrigo candidosique anal
  • Intertrigo candidosique périanal
  • Perlèche à candida
  • Onyxis et périonyxis à candida
  • Dermatophytose de la peau glabre
  • Herpès circiné
  • Intertrigo dermatophytique génital et crural
  • Pied d'athlète
  • Pityriasis versicolor

Indications thérapeutiques

1°) Candidoses :

Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication ;

Traitement :

·         intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,

·         perlèche

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.

2°) Dermatophytoses :

·         dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),

·         intertrigos génitaux et cruraux,

·         intertrigos des orteils (pied d'athlète).

3°) Pityriasis versicolor :

Les indications préférentielles de la poudre sont les lésions macérées des plis.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux derivés imidazolés ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

1 application par jour après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau. La durée du traitement est fonction des organismes infectants et des sites d'infections: (2 à 4 semaines) généralement 3 semaines pour les dermatophytoses, 2 semaines pour les candidoses).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

·         Eviter l'utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication des candida;

·         Eviter les applications près des yeux.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Quelques signes d'irritation locale (prurit, brûlure, érythème) ont été rapportés; ils cèdent spontanément à l'arrêt du traitement.

L'apparition d'effets systémiques est peu probable compte tenu du faible taux de résorption au niveau de la peau intacte, à manier cependant avec précautions sur une grande surface ou une peau lésée, particulièrement chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches).

 

Surdosage

Il n'existe aucune donnée clinique sur les effets d'un surdosage.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est attendu.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Antifongique de la classe des imidazolés.

·         Antifongique de la classe des imidazolés.

·         Fongicide: Trichophyton Mentagrophytes, Candida Albicans.

·         Antibactérien: Staphylococcus aureus, Streptococcus foecalis.

Faible pénétration transépidermique (< 1 %).

Concentration plasmatique indosable.

22 % de la dose appliquée sont retenus dans les couches superficielles de la peau.

Le passage transcutané peut être augmenté en cas de peau lésée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Flacon poudreur (Polyéthylène) de 30 g.

 

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