Myk 1 pour cent, crème, tube de 15 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Myk est un médicament sous forme de crème à base de Sulconazole (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 30/09/1987 par THERATECH au prix de 3,04€ et retiré du marché le 27/01/2010.
À propos
- Sulconazole
Principes actifs
- Propylèneglycol (E1520)
- Stéarylique alcool
- Myristate d'isopropyle
- Cétylique alcool
- Polysorbate 60
- Sorbitane monostéarate (E435)
- Glycéryle stéarate
- Macrogol stéarate
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antifongiques à usage dermatologique
antifongiques à usage topique
dérivés imidazolés et triazolés à usage topique
sulconazole
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/09/1987 et le 27/01/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Intertrigo candidosique génitocrural
- Intertrigo candidosique anal
- Intertrigo candidosique périanal
- Dermatophytie de la peau glabre
- Herpès circiné
- Intertrigo dermatophytique génital et crural
- Eczéma marginé de Hébra
- Pied d'athlète
- Sycosis
- Kérion
- Pityriasis versicolor
- Erythrasma
Indications thérapeutiques
Traitement local des mycoses superficielles cutanées :
CANDIDOSES :
En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
Traitement ou traitement d'appoint des :
. intertrigos génito-cruraux, anaux et périanaux,
. autres intertrigos.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif, en particulier les intertrigos génito-cruraux, anaux et périanaux.
DERMATOPHYTIES :
- Traitement des dermatophyties de la peau glabre (herpès circiné) ; un traitement systémique antifongique associé est habituellement inutile.
- Traitement ou traitement d'appoint des :
. intertrigos génitaux et cruraux à dermatophytes (eczéma marginé),
. intertrigos des orteils (pied d'athlète). Dans le cas des intertrigos inguinaux, il est nécessaire de rechercher un intertrigo des orteils,
. sycosis et kérions.
Un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
PITYRIASIS VERSICOLOR.
TRAITEMENT DE L'ERYTHRASMA.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilisation de groupe).
DECONSEILLE :
En raison de suspicion d'effet embryotoxique chez l'animal, il est recommandé de ne pas l'utiliser chez la femme enceinte et de l'éviter chez la femme en période d'allaitement.
Posologie et mode d'administration
Appliquer la crème sur les lésions à traiter une à deux fois par jour en fonction de la sévérité de l'infection.
Après application de la crème, masser doucement et régulièrement jusqu'à pénétration complète.
Durée minimale du traitement :
- Candidoses cutanées : inguinales, interdigitales, sous-mammaires : 2 à 4 semaines.
- Erythrasma : 2 semaines.
- Dermatophyties des pieds : pied d'athlète : 2 à 6 semaines.
- Dermatophyties du corps et des plis : eczéma marginé, herpès circiné : 3 semaines.
- Pityriasis versicolor : 3 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée, sous occlusion ou en couches épaisses, en raison du passage de l'antifongique dans la circulation générale, peut entraîner des effets systémiques. Ces effets sont particulièrement à craindre chez les nourrissons et les enfants en bas âge, en raison du rapport surface/poids et des phénomènes d'occlusion spontanés dans les plis et au niveau des couches.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Pour usage local seulement.
- S'il apparaît des réactions suggérant une sensibilisation ou de l'irritation, l'utilisation du produit doit être interrompue.
- Eviter le contact du produit avec l'oeil.
- Grossesse et allaitement : en raison de suspicion d'effet embryotoxique chez l'animal, il est recommandé de ne pas l'utiliser chez la femme enceinte et de l'éviter chez la femme en période d'allaitement.
- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de candida).
Grossesse et allaitement
En raison de suspicion d'effet embryotoxique chez l'animal, il est recommandé de ne pas l'utiliser chez la femme enceinte et de l'éviter chez la femme en période d'allaitement.
Effets indésirables
- Effets systémiques : voir mises en garde et précautions d'emploi.
- Localement, des manifestations d'intolérance peuvent se produire : prurit, sensations de brûlure, érythème.
Propriétés pharmacologiques
Le nitrate de sulconazole est un dérivé imidazolé possédant un large spectre antifongique et doué d'une activité antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro sur les principaux agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses :
- les dermatophytes (trichophyton, epidermophyton, microsporum),
- les candida et autres levures,
- le Pityrosporum orbiculare (agent responsable du pityriasis versicolor),
- et également sur des champignons filamenteux (Aspergillus niger, flavus, Penicillium spinulosum, Penicillium oxalicum).
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries à Gram+ (Staphylococcus aureus, Corynebacterium acnes, Streptococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa, et Corynebacterium minutissimum).
L'un des mécanismes d'action des dérivés imidazolés est l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol à partir des squalènes. La diminution quantitative de ce composé membranaire, en modifiant la perméabilité, et la perturbation de la synthèse des enzymes respiratoires, aboutissent à la mort de la cellule fongique.
Chez le sujet sain, après application dermique sur peau saine ou abrasée (avec ou sans pansement occlusif), l'absorption percutanée est en moyenne de 12%.
Le nitrate de sulconazole est largement métabolisé et le profil métabolique est voisin pour l'homme et l'animal (rat et chien). L'excrétion est rénale et biliaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.
Tube (Aluminium verni) de 15 g.