Rhinaaxia, solution pour pulvérisation nasale : Fiche Détaillée
Rhinaaxia est un médicament sous forme de solution nasale à base de Acide acétyl-aspartyl-glutamique (6 %).
Autorisation de mise sur le marché le 04/02/1985 par THEA et retiré du marché le 06/05/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acétyl-aspartyl-glutamique N acide
Principes actifs
- Benzalkonium chlorure
- Sodium chlorure
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau purifiée
Excipients
système respiratoire
préparations nasales
décongestionnants et autres préparations à usage topique
anti-allergiques, corticoïdes exclus
spaglumique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/02/1985 et le 06/05/2010.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhinite d'origine allergique
Indications thérapeutiques
Rhinite d'origine allergique.
Posologie et mode d'administration
2 pulvérisations dans chaque narine 5 fois par jour.
Effets indésirables
Rhinaaxia est généralement bien toléré. Aucun effet secondaire significatif n'a été observé.
En début de traitement, une irritation occasionnelle et passagère de la muqueuse nasale peut survenir au moment de l'application. Cet effet est passager et n'a pas d'influence sur l'efficacité thérapeutique du produit.
Propriétés pharmacologiques
Rhinaaxia inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse nasale. Ces mastocytes sont à l'origine de la libération de médiateurs chimiques de l'inflammation responsable des symptômes de l'allergie.
Rhinaaxia bloque l'activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d'amplification des phénomènes inflammatoires et d'histaminolibération.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Après ouverture : doit être utilisé dans les 30 jours.
13 ml en flacon (PEHD) muni d'une pompe.
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