Paps, poudre pour application locale, flacon poudreur de 100 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Paps est un médicament sous forme de poudre pour application locale.
Autorisation de mise sur le marché le 31/07/1996 par RICHARD et retiré du marché le 29/07/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Soufre
- Zinc undécylénate
- Bismuth gallate
- Lévomenthol
- Camphre
- Acide salicylique
- Oxyde de zinc
- Acide borique
- Lavandin
Principes actifs
- Talc (E553b)
Excipients
médicaments dermatologiques
antifongiques à usage dermatologique
antifongiques à usage topique
autres antifongiques à usage topique
associations d'autres antifongiques à usage topique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/07/1996 et le 29/07/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prurit
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint du prurit.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants : acide salicylique.
- Nourrisson de moins de 30 mois.
- Enfant ayant des antécédents de convulsions fébriles.
- Antécédents de crise d'épilepsie.
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson
Posologie et mode d'administration
Poudrer les lésions 2 à 3 fois par jour puis masser légèrement.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier :
- ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
- ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets indésirables
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant ;
- possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.
Propriétés pharmacologiques
ANTIPRURIGINEUX
(D : dermatologie).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.