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Mycodecyl 10 pour cent, solution pour application locale, flacon de 45 ml

Mycodecyl est un médicament sous forme de solution pour application locale (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 09/01/1996 par HMC PHARMA et retiré du marché le 09/04/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Undécylénique acide

    Excipients

  • Trolamine laurylsulfate
  • Glycérol (E422)
  • Trolamine
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antifongiques à usage dermatologique

        • antifongiques à usage topique

          • autres antifongiques à usage topique

            • undécylénique acide

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/01/1996 et le 09/04/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dermatophytie

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermatophyties.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilisation de groupe).

 

Posologie et mode d'administration

2 applications par jour.

Poursuivre les applications quelques jours au-delà de la guérison apparente des lésions.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde:

Ne pas utiliser sur les muqueuses et au contact de l'oeil.

Précautions d'emploi:

En cas de mycose surinfectée, entreprendre en priorité un traitement anti-infectieux.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

En l'absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l'éventualité d'un passage systémique ne peut être exclue. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antifongique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches).

Réactions locales (irritations ou sensibilisation) possibles.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, en cas de peau lésée et application en grande surface et chez le nourrisson, un effet systémique ne peut être exclu.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANTIFONGIQUE TOPIQUE

(D. Dermatologie)

L'acide undécylénique est un acides gras insaturé possédant une activité fongistatique sur les dermatophytes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon en verre jaune de type III de 45 ml, fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité (type Vistop).

 

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