Artelac 1,6 mg/0,5 ml collyre boîte de 60 récipients unidoses de ½ ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Artelac](3400934035890-1.jpg)
Artelac est un médicament sous forme de collyre (60) à base de Hypromellose (1,6 mg/0,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 03/04/1996 par CHAUVIN au prix de 5,82€.
À propos
- Hypromellose (E464)
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Phosphate disodique
- Phosphate monosodique
- Eau pour préparations injectables
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/04/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de l'oeil sec
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Posologie et mode d'administration
Voie locale.
INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, 4 à 6 fois par jour, en fonction des troubles oculaires.
Mises en garde et précautions d'emploi
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.
Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une administration ultérieure.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Effets indésirables
Possibilité de légers picotements à l'instillation.
Surdosage
En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Après instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL
(S: organe des sens)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
0,5 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 60.