Dacryolarmes, collyre, flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dacryolarmes est un médicament sous forme de collyre.
Autorisation de mise sur le marché le 04/04/1989 par MCNEIL et retiré du marché le 12/08/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Méthylcellulose (E461)
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Borique acide
- Sodium borate
- Eau purifiée
- Sodium mercurothiolate
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/04/1989 et le 12/08/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de l'oeil sec
- Kératite ponctuée
- Protection de l'épithélium cornéen au cours des explorations fonctionnelles
- Protection de l'épithélium cornéen au cours de l'anesthésie générale