Lacryvisc, gel ophtalmique, tube avec canule de 5 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lacryvisc est un médicament sous forme de gel ophtalmique à base de Carbomère (0,3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 21/02/1992 par ALCON au prix de 1,87€ et retiré du marché le 14/01/2013.
À propos
- Carbomère 974P
Principes actifs
- Benzalkonium chlorure
- Sorbitol (E420)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/02/1992 et le 14/01/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de l'oeil sec
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Posologie et mode d'administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE
· Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de gel ophtalmique dans l'oeil ou les yeux malades, 2 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.
Mises en garde et précautions d'emploi
· En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 5 minutes entre les deux instillations.
· Eviter de toucher l'oeil avec l'embout.
· Refermer le tube après utilisation du produit.
· En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
· Le chlorure de benzalkonium peut teinter les lentilles de contact souples.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. En cas d'utilisation de plusieurs préparations ophtalmiques, les instillations doivent être espacées d'au moins 5 minutes. Administrer les pommades ophtalmiques et les gels en dernier.
Effets indésirables
Possibilité de:
· légers picotements à l'instillation,
· de vision brouillée passagère, après l'instillation et jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.
Surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Après l'instillation du gel ophtalmique, la vision peut être brouillée et des picotements peuvent être ressentis. Dans ce cas il convient d'attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL
(S: organe sensoriel)
· Gel ophtalmique fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 974P).
· Ce gel forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
· Son pH et son osmolarité sont similaires à ceux du film lacrymal normal.
· Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
Le temps de rémanence à la surface de l'oeil est de l'ordre de 30 minutes.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture: 2 ans.
Après ouverture: le médicament peut être conservé pendant 28 jours maximum.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5 g en tube (PE - Aluminium) avec canule (PE).