Sertralin

Allgemein

ATC Code	N06AB06
Löslichkeit	mäßig in Wasser / schlecht in Ethanol

 

Chemisch

Summenformel	C17H17Cl2N
Molare Masse (g·mol−1)	306,23
Aggregatzustand	fest
Dichte (g·cm−3)	1,353
Schmelzpunkt (°C)	290–291
Siedepunkt (°C)	416,3
PKS Wert	9.48
CAS-Nummer	79617-96-2
PUB-Nummer	5203
Drugbank ID	DB01104

 

Beschreibung

Sertralin ist ein Antidepressivum aus der Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Es wird zur Behandlung von depressiven Störungen, Zwangsstörungen, Panikstörungen, posttraumatischen Belastungsstörungen, prämenstrueller Dysphorie und sozialer Angststörung eingesetzt. Sertralin wird normalerweise oral verabreicht und ist nur gegen Rezept erhältlich.

 

Pharmakologie

Pharmakodynamik

Sertralin wirkt als potenter Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI). Indem es die Wiederaufnahme von Serotonin hemmt, erhöht Sertralin die extrazellulären Serotoninspiegel und steigert dadurch die serotonerge Neurotransmission im Gehirn. Dieser Mechanismus ist für die antidepressive Wirkung verantwortlich.

Pharmakokinetik

Sertralin wird bei oraler Einnahme langsam resorbiert und erreicht seine maximale Konzentration im Plasma 4 bis 6 Stunden nach der Applikation. Im Blut ist es zu 98,5 % an Plasmaproteine gebunden und hat eine Halbwertszeit von 25 bis 26 Stunden. Sertralin wird in der Leber durch Demethylierung inaktiviert. Sertralin wird durch mehrere Cytochrom-450-Isoformen metabolisiert: CYP2D6, CYP2C9, CYP2B6, CYP2C19 und CYP3A4. 

Toxizität

Nebenwirkungen

Im Vergleich zu anderen SSRIs ist Sertralin tendenziell mit einer höheren Rate an psychiatrischen Nebenwirkungen und Durchfall verbunden. 

Häufig und sehr häufig auftretende Nebenwirkungen:

• Schlaflosigkeit
• Schläfrigkeit
• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Störungen des Magen-Darm-Systems
• Übelkeit
• Durchfall
• Mundtrockenheit
• Ejakulationsstörungen
• Nervosität
• Schwitzen 
• Zittern
• Hautausschlag
• Erbrechen
• Dyspepsie
• sexuelle Funktionsstörungen
• Hitzewallungen
• Miktionsstörungen
• Herzklopfen
• Schmerzen in der Brust

Toxikologische Daten

LD₅₀ (Ratte,oral): 840 mg·kg⁻¹