Thrombophob - Gel

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Thrombophob-Gel ist ein Arzneimittel gegen Krampfaderleiden (Antivarikosa) zum Auftragen auf die Haut. Es wirkt örtlich durchblutungsfördernd, abschwellend und schmerzlindernd.

Es wird angewendet bei:

• oberflächlichen Venenentzündungen, Krampfaderleiden, Schwellungen an Armen oder Beinen.
• Sport- und Unfallverletzungen, wie zum Beispiel Blutergüssen, Prellungen und Quetschungen, Sehnenscheidenentzündungen und Schleimbeutelentzündungen.

Wenn Sie sich nach der Anwendung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Thrombophob-Gel darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Thrombophob-Gel anwenden. Thrombophob-Gel soll nicht auf offene Wunden und nässende Ekzeme aufgebracht werden.

57000023 ZLT 031 05

Thrombophob-Gel, Zulassungsnummer 14865	Gebrauchsinformation § 16 AMG
	(Stand 07/2018)

Anwendung von Thrombophob-Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Thrombophob-Gel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

 

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Je nach Lage des Falles mehrmals täglich einen Gelstrang von 3-5 cm Länge (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle auftragen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Wirksamkeit von Thrombophob-Gel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen.

Art der Anwendung:

Thrombophob-Gel auf die Haut auftragen, es zieht sofort ein und braucht nicht einmassiert werden. Bei schmerzhaften Entzündungen und bei Thrombosen das Gel auf einen Leinenlappen auftragen und damit die betroffene Stelle bedecken. Thrombophob-Gel nicht auf offene Wunden auftragen.

Wenn Sie eine größere Menge von Thrombophob-Gel angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Thrombophob-Gel vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Thrombophob-Gel abbrechen

Sie können die Anwendung dieses Arzneimittels jederzeit abbrechen oder unterbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

 

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

57000023 ZLT 031 05

Thrombophob-Gel, Zulassungsnummer 14865	Gebrauchsinformation § 16 AMG
	(Stand 07/2018)

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen

• Allergische Reaktionen (z. B. Rötung der Haut und Juckreiz)
• Bei großflächiger Anwendung ist eine Beeinflussung der Blutgerinnung durch den Wirkstoff Heparin (z.B. Verstärkung der Menstruation) nicht auszuschließen.

Die Häufigkeit des Auftretens der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

 

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Verwenden Sie das Arzneimittel nach Anbruch der Tube nicht länger als 3 Monate.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

 

Weitere Informationen

Was Thrombophob-Gel enthält

• Der Wirkstoff ist: Heparin-Natrium (hergestellt aus Schweinedarmmucosa). 100 g Gel enthalten 20.000 I.E. Heparin-Natrium.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniak, Carbomer (Viskosität 35000 – 65000 mPa·s), Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Parfümöl Eau de Cologne, Polysorbat 60, 2- Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Thrombophob-Gel aussieht und Inhalt der Packung

Thrombophob-Gel ist ein farbloses bis leicht gelbliches Gel.

Thrombophob-Gel ist erhältlich in einer Tube mit 40 g Gel.

57000023 ZLT 031 05

Thrombophob-Gel, Zulassungsnummer 14865	Gebrauchsinformation § 16 AMG
	(Stand 07/2018)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG Pinnauallee 4

25436 Uetersen Deutschland

Vertrieb und wissenschaftliche Beratung in Österreich

Sanova Pharma GesmbH Haidestraße 4

1110 Wien

Tel.: +43 1 801 04 0

Fax: +43 1 804 29 04

Z. Nr.: 14.865

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.

57000023 ZLT 031 05

Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021