Cartexan 400 mg Hartkapseln
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Bei dem Wirkstoff von Cartexan, Chondroitinsulfat-Natrium, handelt es sich um eine natürlich beim Menschen vorkommende Substanz. Es ist einer der strukturellen Teile von Gelenkknorpel. Cartexan wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose des Knies und der Hüfte angewendet.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Wie wird es angewendet?
Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg, d. h. 2 Kapseln, als tägliche Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Monaten.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Nebenwirkungen treten nur sehr selten auf. Informationen dazu finden Sie in der Langbeschreibung.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht bei über 30° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Bei dem Wirkstoff von Cartexan, Chondroitinsulfat-Natrium, handelt es sich um eine natürlich beim Menschen vorkommende Substanz. Es ist einer der strukturellen Teile von Gelenkknorpel.
Cartexan wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose des Knies und der Hüfte angewendet. Die Wirkung des Arzneimittels tritt langsam ein (innerhalb von 6 bis 8 Wochen). Daher werden für die Behandlung akuter und kurzzeitiger Schmerzen andere Medikationen empfohlen. Die Wirkung der Behandlung hält in der Regel 2 bis 3 Monate über das Behandlungsende hinaus an.
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Cartexan darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Chondroitinsulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Cartexan sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cartexan ist erforderlich,
- wenn Sie an einer Herzerkrankung (Herzschwäche) oder Nierenfunktionsstörung leiden. Cartexan kann zu Flüssigkeitsansammlungen im Körper und Schwellungen führen.
- wenn Sie an Leberfunktionsstörungen leiden.
- wenn Sie Arzneimittel anwenden, welche die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflussen (wie etwa Acetylsalicylsäure, Dipyridamol oder Clopidogrel).
- wenn Sie Schmerzmittel anwenden, da die Anwendung von Chondroitinsulfat den Bedarf an Mitteln zur Schmerzlinderung senken kann.
Einnahme von Cartexan zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, einschließlich rezeptfrei erhaltener Arzneimittel. Dies betrifft insbesondere Arzneimittel, welche die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflussen (wie etwa Warfarin, Acetylsalicylsäure, Dipyridamol oder Clopidogrel).
Wenn Sie Warfarin anwenden, kann Ihr Arzt Sie dazu auffordern, nach Beginn oder Beenden der Anwendung von Cartexan den INR häufiger zu überprüfen.
Einnahme von Cartexan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Cartexan kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie zu Magen- Darm-Problemen neigen, sollte das Arzneimittel nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Die Kapseln sind unzerkaut mit einer angemessenen Menge an Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Cartexan während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher sollte es in der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Cartexan hat sich nicht als die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigend erwiesen.
Wie wird es angewendet?
Nehmen Sie Cartexan immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Kapseln sind unzerkaut mit einer angemessenen Menge an Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) einzunehmen.
Die empfohlene Dosis beträgt 800 mg, d. h. 2 Kapseln, als tägliche Einzeldosis über einen Zeitraum von drei Monaten.
In schwereren Fällen beträgt die empfohlene tägliche Dosis in den ersten 4 bis 6 Wochen der Behandlung 1200 mg, d. h. 3 Kapseln, und danach 800 mg täglich bis zum Ende des dreimonatigen Behandlungszeitraums. Die tägliche Dosis von 1200 mg kann als Einzeldosis eingenommen oder in drei getrennte Dosen, d. h. 1 Kapsel dreimal täglich, aufgeteilt werden.
Die Behandlung besteht aus wiederholten Behandlungszeiträumen von drei Monaten mit einem dazwischen liegenden arzneimittelfreien Intervall von zwei Monaten.
Cartexan wird für die Anwendung bei Kindern nicht empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von Cartexan eingenommen haben, als Sie sollten
Es liegt ein Bericht über eine (un)beabsichtigte Überdosierung ohne Folgen (weder Erbrechen noch Übelkeit noch Veränderungen der Blutelektrolytspiegel) vor. Beruhend auf Studien sind keine schädigenden Wirkungen oder Symptome zu erwarten. Im Falle einer Überdosierung ist immer ein Arzt zu kontaktieren.
Wenn Sie die Einnahme von Cartexan vergessen haben
Es sind keine spezifischen Wirkungen zu erwarten. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie stattdessen Ihre Behandlung fort, indem Sie am nächsten Tag die normale Dosis einnehmen.
Wenn Sie die Einnahme von Cartexan abbrechen
Es sind keine spezifischen Wirkungen zu erwarten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch Cartexan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Seltene und sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Anwender von 1 000):
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Magen-Darm-Beschwerden (wie etwa Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit oder Durchfall).
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Erythem, papulöser Hautausschlag, irritative Dermatitis, Urtikaria, Ekzem, Juckreiz der Haut.
Allgemeine Symptome: Ödeme.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website:http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Nicht bei über 30° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Dauer der Haltbarkeit
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen
Was Cartexan enthält
- Der Wirkstoff ist: Chondroitinsulfat-Natrium. Jede Kapsel enthält 400 mg Chondroitinsulfat- Natrium.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat. Die Bestandteile der Kapselhülle sind Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Erythrosin (E127) und rotes Eisenoxid (E172).
Wie Cartexan aussieht und Inhalt der Packung
Die Cartexan-Kapseln sind in Packungen zu je 24, 60 und 180 Kapseln erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
PharmazeutischerUnternehmer
Bioibérica, S.A.U.
Ctra. Nacional II, Km.680,6.
08389 Palafolls. Barcelona
Spanien
Hersteller
J.URIACH & Cia.
Camí Reial, 51-57. Pol. Ind. Riera de Caldes. 08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona Spanien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Finnland, Italien, Polen, Ungarn – CARTEXAN
Tschechische Republik – CONDRODIN
Zulassungsnummer:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2019.
Zuletzt aktualisiert: 10.03.2021
