SEMELCEF 1000 mg Tabletten für Hunde

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

SEMELCEF 1000 mg Tabletten f Hunde

Cefadroxil (als Monohydrat)

Wirkstoff

Cefadroxil 1000 mg (entsprechend Cefadroxil-Monohydrat 1050 mg).

Quadratische weißliche Tablette mit zwei Bruchkerben. Die Tablette kann in zwei oder vier gleiche Teile geteilt werden.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung folgender Infektionen bei Hunden:

Haut- und Weichteilgewebeinfektionen (Pyodermie, Wunden, Abszesse) verursacht durch

gegenber Cefadroxil Staphylococcus spp. und Streptococcus spp.

• Harnwegsinfektionen verursacht durch gegenber Cefadroxil empfindliche Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli und Klebsiella spp.

Infektionen der oberen Atemwege verursacht durch gegener Cefadroxil empfindliche

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., und Pasteurella multocida.

 

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenber dem Wirkstoff, anderen Cephalosporinen, anderen Substanzen der β-Lactam-Gruppe oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei

Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern, Wtenrennmäusen, Chinchillas, Pferden und Wiederkäuern, wegen mlicher schwerwiegender gastrointestinaler Strungen durch Überwucherung mit z.B. Clostridium spp..

 

Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Dosis: 20 mg Cefadroxil/kg Kpergewicht pro Tag (entspricht 1/4 Tablette pro 12,5 kg Kpergewicht) einmal täglich. Das Tierarzneimittel sollte mit dem Futter verabreicht werden.

Um eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte die Tierärztin bzw. der Tierarzt den erforderlichen Bedarf an Tabletten verordnen, dass das Tier mindestens 20 mg Cefadroxil pro kg Kpergewicht pro Tag fr die Dauer der Behandlung erhält.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere der Infektion und vom Ansprechen auf die Behandlung ab.

Infektionen des Weichteilgewebes und der Harnwege: 10 Tage; Pyodermie und schwere Infektionen der Harnwege knen eine längere Behandlungsdauer von bis zu 3 Monaten erfordern.

Die Behandlung sollte mindestens 48 Stunden nach dem Verschwinden der Symptome weitergefrt werden.

Das Gewicht der Tiere sollte so genau wie mlich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.

FHunde mit einem Gewicht er 12,5 kg. Die kleinere Tablettengre sollte angewendet werden, um

eine genaue Dosierung bei Hunden mit einem Gewicht unter12,5 kg zu ermglichen. Siehe Abschnitt 12.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Das Gewicht der Tiere sollte so genau wie mlich bestimmt werden, um eine Unterdosierung zu vermeiden.

 

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In sehr seltenen Fällen knnen Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporinen auftreten. In sehr seltenen Fällen kn Übelkeit, Erbrechen und/oder Durchfall auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
• Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
• Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
• Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
• Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

 

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich fr Kinder aufbewahren.

Fr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich Bewahren Sie Tablettenteile bis zur nächsten Verabreichung in der Blisterpackung auf.

Sie drfen das Tierarzneimittel nach dem auf Behältnis und dem Blister angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit der geteilten Tablette nach dem erstmaligen Öffnen des Behältnisses: 3 Tage.

 

Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise fjede Zieltierart:

Pyodermie tritt in der Regel als sekundäre Erkrankung infolge einer Grunderkrankung auf. Es ist ratsam, die Grunderkrankung zu ermitteln, um sicherzustellen, dass die richtige Behandlung durchgefrt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen f die Anwendung bei Tieren:

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprung der aus dem Tier isolierten Bakterien basieren. Ist dies nicht mglich, sollte die Therapie entsprechend den lokalen epidemiologischen Informationen erfolgen.

Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen und tlichen Regelungen er den Einsatz von Antibiotika zu berksichtigen.

Eine von den Angaben in der Fachinformation abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann die Prävalenz Cefadroxil-resistenter Bakterien erhhen und die Wirksamkeit einer Behandlung mit Penicillinen oder Cephalosporinen infolge potentieller Kreuzresistenz herabsetzen.

Wie bei anderen vorwiegend r die Nieren ausgeschiedenen Antibiotika kann es bei Nierenfunktionsstrungen zu einer unerwnschten Anreicherung im Kper kommen. Bei bekannter Niereninsuffizienz sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Antimikrobielle Substanzen mit bekannter Nierentoxizität drfen deshalb nicht gleichzeitig angewendet werden und das Tierarzneimittel darf nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt verabreicht werden.

Das Tierarzneimittel ist nicht fr Tiere mit einem Gewicht unter 12,5 kg geeignet.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen f den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine kn nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt eine Überempfindlichkeit (Allergie) verursachen. Eine Überempfindlichkeit gegen Penicillin kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen und umgekehrt fhren. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen knen gelegentlich schwerwiegend sein. Wenden Sie dieses Tierarzneimittel nicht an, wenn Sie wissen, dass Sie sensibilisiert sind oder wenn Ihnen empfohlen wurde, den Kontakt mit diesen Substanzen zu vermeiden

Bei der Handhabung dieses Tierarzneimittels ist große Vorsicht geboten, um eine Exposition zu vermeiden, und treffen Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen. Wenn Sie nach einer Exposition Symptome wie Hautausschlag entwickeln, sollten Sie einen Arzt aufsuchen und dem Arzt diese Warnhinweise zeigen. Schwellungen im Gesicht, an den Lippen oder Augen oder Atembeschwerden sind schwerwiegendere Symptome und erfordern sofortige ärztliche Behandlung.

Eine versehentliche Einnahme kann zu Magen-Darm-Stungen fren. Lassen Sie die Tabletten bis vor

der Verabreichung in der Blisterpackung, um das Risiko einer versehentlichen Einnahme durch Kinder zu verringern. Nicht verwendete Tablettenteile sind in der Blisterpackung und dem Karton aufzubewahren und bei der nächsten Verabreichung zu verwenden.

Bei versehentlicher Einnahme, insbesondere durch Kinder, ist sofort ärztlicher Rat einzuholen und dem Arzt ist die Packungsbeilage oder das Etikett vorzulegen. Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.

Nach der Anwendung Hände waschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Cephalosporine sind plazentagängig. Laboruntersuchungen mit Cefadroxil haben allerdings keine Hinweise auf teratogene Wirkungen ergeben.

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation bei Hunden ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Zur Sicherstellung der Wirksamkeit darf das Tierarzneimittel nicht in Kombination mit bakteriostatischen Antibiotika angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen der ersten Generation mit Aminoglykosid-Antibiotika oder einigen Diuretika wie etwa Furosemid kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhhen.

Siehe auch Abschnitt 12: Besondere Vorsichtsmaßnahmen fdie Anwendung bei Tieren.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Keine weiteren bekannten Nebenwirkungen als die unter Abschnitt 6 angegebenen. Im Falle einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen.

Inkompatibilitäten:

Nicht zutreffend.

Zuletzt aktualisiert: 22.02.2021