Nystatin
Allgemein
ATC Code | A01AB33, A07AA02, D01AA01, G01AA01 |
Löslichkeit | löslich in Wasser |
Chemisch
Summenformel | C47H75NO17 |
Molare Masse (g·mol−1) | 926,09 |
Aggregatzustand | fest |
Schmelzpunkt (°C) | 250 |
CAS-Nummer | 1400-61-9 |
PUB-Nummer | 6433272 |
Drugbank ID | DB00646 |
Beschreibung
Nystatin ist ein antimykotisches Medikament. Es wird verwendet, um Candida-Infektionen (Hefepilz) der Haut, einschließlich Windelausschlag, Soor, Ösophagus-Candidose und vaginale Hefe-Infektionen zu behandeln. Es kann auch zur Prophylaxe gegen Pilzinfektionen eingesetzt werden. Nystatin kann durch den Mund, in der Vagina oder auf der Haut angewendet werden.
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Nystatin ist ein kanalbildendes Ionophor, d.h. es übt seine therapeutische Wirkung über die Bildung einer membranüberspannenden Pore in der Plasmamembran des Pilzes aus. Die Bildung dieser Pore führt zu einer Veränderung der Membranpermeabilität, die das Austreten von intrazellulärem Inhalt und die anschließende Unterbrechung des elektrochemischen Gradienten ermöglicht, welche für die ordnungsgemäße Zellfunktion notwendig sind. Die Selektivität für Pilzzellen gegenüber Säugetierzellen ist auf die größere Bindungsaffinität von Nystatin für Ergosterol zurückzuführen, ein Molekül, das nur in Pilzzellen vorkommt.
Pharmakokinetik
Die systemische Absorption von Nystatin ist nach oraler Gabe minimal, und nach topischer oder vaginaler Gabe werden keine nachweisbaren Plasmakonzentrationen erreicht. Nystatin wird nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen, weshalb es auch keine Daten zu den pharmakokinetischen Eigenschaften dieses Arzneistoffes gibt.
Toxizität
Nebenwirkungen
- Bitterer Geschmack und Übelkeit sind häufig auftretende unerwünschte Nebenwirkungen
Die orale Suspensionsform kann eine Reihe von unerwünschten Wirkungen verursachen:
Häufig
- Diarrhöe
- Abdominaler Schmerz
Selten
- Tachykardie
- Bronchospasmus
- Gesichtsschwellung
- Muskelschmerzen
Sowohl die orale Suspension als auch die topische Form können verursachen
- Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom
- Ausschlag
- Juckreiz
- Brennen und akute generalisierte exanthematische Pustulose
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, oral): 10.000 mg·kg−1