Bioxyol pâte pot de 1000 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bioxyol est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de pâte pour application cutanée.
Mis en vente le 08/12/1997 par RICHARD et retiré du marché le 30/01/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Oxyde de zinc
- Zinc peroxyde
- Titane dioxyde (E171)
Principes actifs
- Terre d'infusoires
- Vaseline
- Lanoline (E913)
- Amidon de maïs
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
médicaments à base de zinc
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 30/01/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcération cutanée
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des constituants (graisse de laine ou lanoline...).
- Lésions infectées.
Posologie et mode d'administration
Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.
Poser doucement sur l'ulcération. Maintenir avec un pansement classique.
Pâte blanche.
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE.
(D : dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
1000 g en pot (Polypropylène).