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Bioxyol pâte pot de 1000 g : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Bioxyol est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de pâte pour application cutanée.
Mis en vente le 08/12/1997 par RICHARD et retiré du marché le 30/01/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Oxyde de zinc
  • Zinc peroxyde
  • Titane dioxyde (E171)

    Excipients

  • Terre d'infusoires
  • Vaseline
  • Lanoline (E913)
  • Amidon de maïs

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • émollients et protecteurs

        • émollients et protecteurs

          • médicaments à base de zinc

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 30/01/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Ulcération cutanée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants (graisse de laine ou lanoline...).
- Lésions infectées.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.
Poser doucement sur l'ulcération. Maintenir avec un pansement classique.

Pâte blanche.

 

Propriétés pharmacologiques

PROTECTEUR CUTANE.
(D : dermatologie).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

1000 g en pot (Polypropylène).

 

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