Trolamine biogaran conseil 0,67 %, émulsion pour application cutanée, tube de 46,50 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Trolamine biogaran conseil est un médicament générique sous forme de emulsion pour application cutanée à base de Trolamine (0,67 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/10/2009 par BIOGARAN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Trolamine
Principes actifs
- Ethylèneglycol stéarate
- Stéarique acide (E570)
- Cétyle palmitate
- Paraffine
- Paraffine
- squalane
- Propylèneglycol (E1520)
- Huile d'avocat
- Trolamine alginate
- Sodium alginate (E401)
- Potassium sorbate (E202)
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
- Eau purifiée
- Arôme Campania :
- Hexylcinnamique aldéhyde
- Benzyle salicylate
- Citronellol
- Octahydrotétraméthylacétonaphtone
- 2-octynoate de méthyle
- Géraniol
- Benzylique alcool
- Rose kétones
- Benzyle benzoate
- Phénylacétique aldéhyde
- Isoeugénol
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/10/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Brûlure superficielle peu étendue
- Plaie cutanée non infectée
Indications thérapeutiques
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.
Plaies cutanées non infectées.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Allergie connue à l'un des composants de la préparation.
Plaie hémorragique.
Lésion infectée.
Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.
Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et des antécédents du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Effets indésirables
Parfois douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
Rare allergie de contact.
Très rare cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique: PROTECTEUR CUTANE
(D: Dermatologie)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de conditions particulières de conservation.
Tube en aluminium de 46,5 g.